Κανένα προϊόν στο καλάθι σας.
Μετάφραση από ”Leafly”, Try These β-Caryophyllene Cannabis Strains for Pain & Inflammation Relief, https://www.leafly.com/news/strains-products/benefits-of-high-caryophyllene-cannabis-strains-for-pain Josh Kaplan & Nick Jikomes, July 19, 2018
Το βήτα-καρυοφυλλένιο είναι ένα κοινό και συχνά άφθονο τερπένιο που βρίσκεται στην κάνναβη. Η ιδιαίτερη γεύση του συμβάλλει στην πικάντικη μαύρη πιπεριά και μπορεί να βρεθεί σε μεγάλες ποσότητες σε σκελίδες, λυκίσκο και δεντρολίβανο. Ανήκει στην κατηγορία “γενικά αναγνωρισμένη ως ασφαλής” της FDA, έτσι ώστε οι μεγάλες δόσεις να μπορούν να καταναλωθούν με ασφάλεια.
Κατά την τελευταία δεκαετία, η β-καρυοφιλίνη έχει κερδίσει την προσοχή των επιστημόνων όταν ανακαλύφθηκε ότι είναι ένα από τα πρώτα μη κανναβινοειδή που ενεργοποιούν άμεσα τους υποδοχείς κανναβινοειδών. Τα πλούσια σε βήτα-καρυοφυλλένιο στελέχη κάνναβης μπορεί συνεπώς να έχουν ειδικά φαρμακευτικά αποτελέσματα λόγω της επίδρασης αυτού του τερπενίου στο ενδοκανναβινοειδές μας σύστημα.
Παρακάτω, θα δούμε μερικά από τα πιθανά οφέλη της β-καρυοφιλίνης και στη συνέχεια θα περιγράψουμε ποια στελέχη τείνουν να έχουν υψηλά επίπεδα αυτού του τερπενίου και πώς να τα βρούν.
Τα πιθανά οφέλη του β-καρυοφυλλενίου
Οι υποδοχείς CB2 βρίσκονται σε ανοσοποιητικούς ιστούς σε όλο το σώμα και αυξάνονται στον εγκέφαλο σε περίπτωση ασθένειας ή μετά από τραυματισμό. Η ενεργοποίησή τους μειώνει τη φλεγμονή, η οποία μειώνει τον πόνο και μειώνει τις βλαπτικές συνέπειες που έχει η χρόνια φλεγμονή στη λειτουργία του εγκεφάλου και τον κίνδυνο ανάπτυξης ασθενειών στον εγκέφαλο.
Τα CB1 και CB2 είναι οι κύριοι υποδοχείς του ενδοκανναβινοειδούς συστήματος του σώματος. Οι υποδοχείς CB1 είναι πιο συχνές στο νευρικό σύστημα. Οι υποδοχείς CB2, οι οποίοι ενεργοποιούνται από β-καρυοφιλίνη, είναι πιο συνηθισμένοι σε άλλα μέρη, όπως το ανοσοποιητικό σύστημα. (Elysse Feigenblatt / Leafly)
Η έρευνα για το β-καρυοφυλίνη είναι κάπως περιορισμένη. Από τη μία πλευρά, είναι δελεαστικό να γενικευθούν τα θεραπευτικά οφέλη της β-καρυοφιλίνης με βάση τα αποτελέσματα άλλων ενώσεων που ενεργοποιούν τους υποδοχείς CB2. Μετά από όλα, η ενεργοποίηση του υποδοχέα CB2 από άλλες ενώσεις μπορεί να διαδραματίσει σημαντικό ρόλο στη μείωση του πόνου, την πρόληψη των επιληπτικών κρίσεων και ακόμη και τη μείωση της συσσώρευσης πλάκας στις αρτηρίες.
Αλλά όχι όλοι οι ενεργοποιητές των υποδοχέων CB2 έχουν το ίδιο αποτέλεσμα. Οι διαφορές στον ειδικό τρόπο που ενεργοποιεί τους β-καρυοφιλλενικούς υποδοχείς CB2 μπορεί να οδηγήσει σε διαφορές στην ισχύ των θεραπευτικών αποτελεσμάτων.
Πόνος
Τα δεδομένα δείχνουν ότι, σε πολλές περιπτώσεις, το β-καρυοφυλλένιο μπορεί να προσφέρει ανακούφιση από τον πόνο. Σε μια μελέτη, οι επιστήμονες έκαναν έγχυση ποντικών με β-καρυοφιλίνη και διαπίστωσαν ότι είχαν λιγότερο πόνο από αυτούς που έλαβαν θεραπεία με το διάλυμα ελέγχου. Επιπλέον, η β-καρυοφυλίνη ενίσχυσε την αντοχή στη μείωση του πόνου της μορφίνης χαμηλής δόσης. Αυτό θα μπορούσε να είναι ένας λόγος για τον οποίο όσοι χρησιμοποιούν συνταγογραφούμενα οπιοειδή από τον πόνο είναι συχνά σε θέση να μειώσουν τη δόση των οπιοειδών τους όταν αρχίζουν να χρησιμοποιούν ιατρική κάνναβη.
Φλεγμονή και γήρανση του εγκεφάλου
Υπάρχουν πολλές φλεγμονώδεις ασθένειες που επηρεάζουν την πεπτική οδό. Η κολίτιδα είναι μια τέτοια ασθένεια όπου η φλεγμονή των εντέρων προκαλεί πόνο, διάρροια, κοιλιακές κράμπες και ακόμη αυξάνει τον κίνδυνο για καρκίνο. Σε ποντίκια που έλαβαν πειραματικά κολίτιδα, η θεραπεία με β-καρυοφυλίνη βοηθούσε μειώνοντας τη φλεγμονή στο κόλον.
Η ενεργοποίηση των υποδοχέων CB2 από β-καρυοφιλίνη παίζει καθοριστικό ρόλο στις αντι-πόνους της, αλλά συμβάλλει επίσης στην ικανότητά της να προστατεύει το σώμα και τον εγκέφαλο από ασθένειες. Για παράδειγμα, η φλεγμονή του εγκεφάλου διαδραματίζει σημαντικό ρόλο στην εμφάνιση και πρόοδο της νόσου του Alzheimer. Σε μοντέλο ποντικού της νόσου του Alzheimer, οι υποδοχείς CB2 και PPAR-γ ενεργοποιημένοι με β-καρυοφιλλενίου και τα μειωμένα χαρακτηριστικά γνωρίσματα του Alzheimer όπως η συσσώρευση εγκεφαλικών πλακών. Αυτές οι ενέργειες προστατεύουν επίσης από τη γνωστική παρακμή που χαρακτηρίζει αυτό το μοντέλο ασθένειας.
Indica VS Sativa: Που έχει περισσότερη β-καρυοφιλίνη;
Επίπεδα βήτα-καρυοφυλλενίου σε στελέχη indica, sativa και υβριδικής κάνναβης, με βάση χιλιάδες μετρήσεις δεδομένων εργαστηριακών δοκιμών από την πολιτεία της Ουάσινγκτον. Είναι σπάνιο για τα στελέχη να έχουν 1% ή περισσότερο β-καρυοφυλλένιο κατά ξηρό βάρος (υποδεικνύεται από στενά μέρη κάθε σβώλου). Τα περισσότερα στελέχη περιέχουν λιγότερο από 0,5% β-καρυοφυλλένιο κατά ξηρό βάρος. Τα στελέχη που επισημαίνονται ως δείκτες, sativa ή υβρίδια τυπικά έχουν συγκρίσιμα επίπεδα αυτού του τερπενίου. Οι οριζόντιες λευκές γραμμές υποδεικνύουν διάμεσες τιμές, οι οποίες εκτυπώνονται στο κάτω μέρος. (Elysse Feigenblatt / Leafly)
Δεν υπάρχουν σαφείς ενδείξεις ότι η κάνναβη που φέρει την ένδειξη indica ή sativa στην εμπορική αγορά έχει σημαντικά περισσότερη β-καρυοφυλίνη από την άλλη. Τα δεδομένα εργαστηριακών δοκιμών υποδεικνύουν ότι το να γνωρίζουμε εάν ένα στέλεχος είναι ένα δείγμα, σατίβα ή υβρίδιο δεν είναι αξιόπιστος δείκτης για το εάν θα έχει χαμηλά, μεσαία ή υψηλά επίπεδα αυτού του τερπενίου.
Ποια στελέχη κάνναβης τείνουν να έχουν το περισσότερο β-καρυοφυλλένιο;
Στελέχη με υψηλά επίπεδα β-καρυοφυλλενίου καλύπτουν το φάσμα κάνναβης. Τείνει να είναι ένα άφθονο τερπένιο σε δείκτες όπως το Death Star, sativas όπως Candyland και υβριδικά στελέχη όπως το GSC. Στην πραγματικότητα, πολλά στελέχη στην οικογένεια “cookies” έχουν υψηλά επίπεδα αυτού του τερπενίου.
Βρείτε αυτές τις ποικιλίες κοντά σας:
Death Star
Blueberry Cheesecake
Candyland
GSC
Cookies and Cream
GG4
Purple Punch
Ορισμένες ποικιλίες έχουν πολύ παρόμοια προφίλ τερπενίου, ακόμη και όταν το ένα είναι ένα δείγμα και το ένα είναι ένα sativa. Πάρτε τις ποικιλίες Death Star (indica) και Candyland (sativa) ως παραδείγματα. Έχουν πολύ παρόμοια προφίλ τερπενίου, παρόλο που το ένα είναι indica και το άλλο sativa, υποδηλώνοντας ότι τα αποτελέσματα που έχουν σε εσάς μπορεί να μην είναι πολύ διαφορετικά σε σύγκριση με τις ποικιλίες με ένα πιο ξεχωριστό προφίλ τερπενίου.
Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο η γνώση της ένδειξης indica / sativa μιας ποικιλίας μπορεί να μην είναι ένας καλός δείκτης των βασικών συστατικών που περιέχει και επομένως τα αποτελέσματα που θα προσφέρει. Πρέπει να γνωρίζετε το πλήρες, εργαστηριακά δοκιμαζόμενο κανναβινοειδές και τερπενικό προφίλ μιας ποικιλίας ή προϊόντος (το οποίο συνήθως δεν διατίθεται στους καταναλωτές).
Εύρεση ποικιλιών υψηλή σε β-καρυοφυλλένιο
Όταν επιλέγετε μια ποικιλία που τείνει να είναι υψηλό σε β-καρυοφυλλένιο, να έχετε κατά νου ότι μεμονωμένα προϊόντα μπορεί να είναι ή να μην είναι αντιπροσωπευτικά της πραγματικής σύνθεσης της ποικιλίας αυτής και οι περισσότερες ετικέτες προϊόντων δεν παρέχουν επί του παρόντος προφίλ τερπενίων στους καταναλωτές. Κάνετε την έρευνά σας και ζητήστε από έναν εξειδικευμένο λιανοπωλητή να συστήσει μάρκες με φήμη ποιότητας.
Παρόλο που πολλές πολιτείες δεν χρειάζονται προϊόντα κάνναβης για να μετρήσουν και να επισημάνουν τα τερπένια προφίλ τους, μερικά σήματα ευσυνείδητης και προνοητικής σκέψης λαμβάνουν το επιπλέον βήμα της μέτρησης των προφίλ τερπενίων και την παροχή αυτών στους καταναλωτές στη συσκευασία. Ένα από τα καλύτερα πράγματα που μπορείτε να κάνετε ως καταναλωτής είναι να ζητήσετε από τα φαρμακεία σας να μεταφέρουν προϊόντα με ετικέτα προφίλ τερπενίου και να χρησιμοποιήσετε την αγοραστική σας δύναμη για να ανταμείψετε μάρκες που καθιστούν προσβάσιμες αυτές τις κρίσιμες πληροφορίες.
Η δυνατότητα αγοράς προϊόντων κάνναβης με επαληθευμένα προφίλ τερπενίου θα είναι πολύ σημαντική για τους καταναλωτές, δεδομένου ότι τα τερπένια, όπως το β-καρυοφυλλένιο, μπορούν να προσφέρουν συγκεκριμένα θεραπευτικά οφέλη σε μερικούς ανθρώπους. Αλλά έχουμε ακόμα πολλά να μάθουμε για αυτό το τερπένιο κάνναβης.
Το μέλλον της έρευνας του β-καρυοφυλλένιου
Ένα από τα μεγαλύτερα ερωτήματα σχετικά με το ρόλο που διαδραματίζουν τα τερπένια κάνναβης στα θεραπευτικά οφέλη ενός στελέχους είναι εάν αυτά εκφράζονται σε επαρκείς συγκεντρώσεις για να επηρεάσουν το σώμα. Οι διαθέσιμες επιστημονικές μελέτες έχουν χρησιμοποιήσει απομονωμένο β-καρυοφυλίνη, συχνά σε υψηλές δόσεις. Αυτές οι δόσεις είναι σημαντικά υψηλότερες από ό, τι μπορεί να καταναλωθεί με μια πλούσια σε β-καρυοφυλλένιο ποικιλία κάνναβης; Σε αυτό το σημείο, είναι ασαφές.
Το μέλλον της έρευνας για β-καρυοφιλίνη (και όλα τα τερπένια κάνναβης) θα πρέπει να περιλαμβάνει τη μελέτη του τερπενίου σε δόσεις συμβατές με την τυπική κατανάλωση από τον άνθρωπο καθώς και με την παρουσία άλλων κανναβινοειδών. Αυτό θα μπορούσε να γίνει με τη συστηματική μεταβολή των επιπέδων ενός τερπενίου, διατηρώντας σταθερά τα επίπεδα άλλων ενώσεων κάνναβης. Παρόλα αυτά, επειδή το β-καρυοφυλλένιο μπορεί να προστεθεί με ασφάλεια στην τροφή, πολλά προϊόντα θα μπορούσαν να πειραματιστούν με την αύξηση των επιπέδων β-καρυοφυλλενίου σε θεραπευτικά σχετικές δόσεις.
ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΧΩΡΙΣ ΚΑΝΝΑΒΗ- Κανναβινοειδής θεραπεία χωρίς χρήση κάνναβης: Απευθείας αποτελέσματα ™ Τοπική β-καρυοφυλλίνη
Μετάφραση από ”Drug Development & Delivery” https://drug-dev.com/non-cannabis-therapy-cannabinoid-therapy-without-using-cannabis-direct-effects-topical-%CE%B2-caryophyllene/
Η ΚΑΤΑΝΟΜΗ ΤΗΣ ΙΑΤΡΙΚΗΣ ΚΑΝΝΑΒΗΣ
Η κάνναβη είναι αναμφίβολα η πιο αμφιλεγόμενη των γνωστών θεραπευτικών οντοτήτων. Καμία τάξη ενώσεων δεν συνδέεται με περισσότερη διαμάχη και στίγμα. Ενώ τα οφέλη του έχουν γίνει γνωστά για χιλιάδες χρόνια, που χρονολογούνται στους αρχαίους πολιτισμούς στην Κίνα και την Αίγυπτο, και παρόλο που σε μια χρονική στιγμή κυκλοφόρησε ευρέως στην αγορά και συνταγογραφήθηκε στην παραδοσιακή ιατρική πρακτική στις Ηνωμένες Πολιτείες κατά τη δεκαετία του 1800, μέχρι στιγμής εντοπίζεται από την DEA ως ελεγχόμενη ουσία κατηγορίας 1 μαζί με την ηρωίνη: “εξαιρετικά εθιστική και χωρίς ιατρική χρήση. “Παρόλα αυτά, το δίπλωμα ευρεσιτεχνίας ΗΠΑ υπ ‘αριθ. 6630507 χορηγήθηκε το 2003 στο υπουργείο Υγείας και Ανθρώπινων Υπηρεσιών των ΗΠΑ για τη χρήση κανναβινοειδών για τη θεραπεία ευρέος φάσματος ασθενειών. Ζητεί αποκλειστικά δικαιώματα χρήσης κάνναβης για τη θεραπεία της νόσου του Αλτσχάιμερ, της νόσου του Πάρκινσον, του εγκεφαλικού επεισοδίου και άλλων καταστάσεων οξειδωτικής πίεσης.(1)
Στα τέλη του 1890, οι Eli Lilly και Parke-Davis έκαναν κοινή προσπάθεια να εκτρέψουν το Cannabis Americana στο Greenfield, IN, ως εναλλακτική λύση στην Cannabis Indica. Στις 2 Αυγούστου 1937, μετά την άρση της απαγόρευσης για το αλκοόλ, το Κογκρέσο έκανε την κάνναβη παράνομη.(2)
Λόγω πολλών τεκμηριωμένων ιατρικών ωφελειών από τα κανναβινοειδή, αλλά με ευρέως διαδεδομένους κανονισμούς, παραπληροφόρηση και στίγμα που συνδέεται με την κάνναβη, ήταν σκόπιμο να αναζητηθεί μια πηγή κανναβινοειδούς που δεν προέρχεται από κάνναβη, όπως αυτή που απαντάται στο β-καρυοφυλλένιο.
ΕΝΑΣ ΚΟΙΝΟΣ ΑΓΩΝΙΣΤΗΣ ΚΑΝΝΑΒΙΝΟΕΙΔΗΣ ΥΠΟΔΟΧΕΑΣ ΠΡΟΕΡΧΟΜΕΝΟΣ ΑΠΟ ΜΗ ΚΑΝΝΑΒΗ
Το καρυοφυλλένιο είναι ένα φυσικό συστατικό πολλών αιθέριων ελαίων, ειδικά εκείνων του γαρίφαλου, του δεντρολίβανου, του λυκίσκου και της Cannabis sativa. Το καρυοφυλλένιο είναι ένα από τα χημικά που είναι υπεύθυνα για την πικάντικη μαύρη πιπεριά. Θεωρείται ως διατροφικό κανναβινοειδές.(3)
Σε ποιο βαθμό η καρυοφυλίνη ρυθμίζει φλεγμονώδεις και άλλες θεραπευτικές διεργασίες σε ανθρώπους μέσω του ενδοκανναβινοειδούς συστήματος, η ECS, δεν είναι γνωστή. Το καρυοφυλλένιο δεν συνδέεται με κεντρικώς εκφρασμένους κανναβινοειδείς υποδοχείς τύπου 1 (CB1) ή ασκεί ψυχοδραστικά αποτελέσματα. Το καρυοφυλλένιο συντέθηκε αρχικά σε 1964.(4)
Από πηγές που απαντώνται στη φύση, η μαύρη πιπεριά της Δυτικής Αφρικής (Piper guineense) έχει την υψηλότερη συγκέντρωση καρυοφυλλενίου σε αιθέριο έλαιο στο 58%.
Άλλοι είναι οι εξής:
-Cannabis, Κάνναβη, Μαριχουάνα (Cannabis sativa): Έως 38% του αιθέριου ελαίου λουλουδιών κάνναβης
-Γαρίφαλο: 20%
-Λυκίσκος: 15%
-Βασιλικός: 20%
-Ρίγανη: 16%
-Μαύρο Πιπέρι: 7%
-Λεβάντα: 5%
-Δενδρολίβανο: 8,3%
– Κανέλα: 11%
ΚΑΡΥΟΦΥΛΛΕΝΙΟ ΣΤΗ ΚΑΝΝΑΒΗ
Το καρυοφυλλένιο είναι το κύριο συστατικό του αιθέριου ελαίου στην κάνναβη. Η κάνναβη περιέχει πάνω από 400 διαφορετικούς δευτερογενείς μεταβολίτες, συμπεριλαμβανομένων περισσότερων από 65 φυσικών προϊόντων που μοιάζουν με κανναβινοειδή. Δ9-τετραϋδροκανναβινόλη (THC), Δ8-τετραϋδροκανναβινόλη και κανναβινόλη αναφέρονται ότι ενεργοποιούν τύπους 1 κανναβινοειδών (CB1) και 2 (CB2). Το συστατικό αιθέριου ελαίου καρυοφυλλένιο επίσης επιλεκτικά δεσμεύεται με υποδοχείς CB2, που είναι υπεύθυνος για την κυτταρική ενεργοποίηση και για αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα.(5)
Τα ψυχοδραστικά κανναβινοειδή από το Cannabis sativa L. και τα ενδοκυανοβανοειδή που προέρχονται από το αραχιδονικό οξύ είναι μη επιλεκτικοί φυσικοί συνδετήρες για τους υποδοχείς κανναβινοειδούς υποδοχέα τύπου 1 (CB1) και CB2. Ο υποδοχέας CB1 είναι υπεύθυνος για ψυχο-ρυθμιστικές επιδράσεις ενώ η ενεργοποίηση του υποδοχέα CB2 παρουσιάζει πιθανή θεραπευτική στρατηγική για τη θεραπεία της φλεγμονής, του πόνου, της αθηροσκλήρωσης, της οστεοπόρωσης και άλλων καταστάσεων.
Ως εκ τούτου, το καρυοφυλλένιο είναι ένας λειτουργικός συνδέτης υποδοχέα CB που παράγεται από την κάνναβη με διαφορετική δομή από τα κλασικά κανναβινοειδή. Αντιπροσωπεύει έναν διαφορετικό τύπο επιλεκτικού για τον υποδοχέα CB2 αγωνιστή. Το εκχύλισμα κάνναβης (Sativex) εγκρίθηκε στον Καναδά για τη θεραπεία του νευροπαθητικού άλγους στη σκλήρυνση κατά πλάκας. Το καρυοφυλλένιο, ως μείζον συστατικό με σημαντικές μαρμαρυγικές επιδράσεις, μπορεί να συμβάλλει στις παρατηρούμενες θεραπευτικές επιδράσεις των παρασκευασμάτων κάνναβης, συμπεριλαμβανομένου του Sativex.
ΕΠΙΔΡΑΣΕΙΣ ΤΟΥ ΚΑΡΥΟΦΥΛΛΕΝΙΟΥ ΣΤΟΥΣ ΚΑΝΝΑΒΙΝΟΕΙΔΗΣ ΥΠΟΔΟΧΕΙΣ
Ο Jürg Gertsch και άλλοι το 2008 ανέφεραν β-καρυοφαινυλένιο που προέρχεται από φυτά επιλεκτικά δεσμεύεται σε υποδοχείς CB2 και είναι ένας λειτουργικός αγωνιστής CB2. Προσκόμισαν στοιχεία που αποδεικνύουν ότι έχουν αποτελέσματα από την κάνναβη-μιμητικά in vivo με μείωση της φλεγμονώδους απόκρισης σε ποντίκια άγριου τύπου αλλά όχι σε ποντικούς που δεν έχουν υποδοχείς CB2. β-καρυοφυλλένιο αναγνωρίστηκε ως ένας λειτουργικός μη ψυχοδραστικός συνδετήρας υποδοχέα CB2 και ως αντιφλεγμονώδες κανναβινοειδές στην κάνναβη.(6)
Εκτός από το ευρύ φάσμα των φυσιολογικών επιδράσεων που προκαλούνται από τον υποδοχέα CB1 στο κεντρικό νευρικό σύστημα, το ΚΝΣ, έχουν αναφερθεί διαφορετικοί κανναβινοειδείς συνδετήρες για να ρυθμίζουν τις ανοσολογικές αποκρίσεις. Οι συνδέτες υποδοχέα CB2 έχει αποδειχθεί ότι αναστέλλουν φλεγμονή και οίδημα, ασκούν αναλγητικά αποτελέσματα και έχουν προστατευτικό ρόλο σε βλάβη ισχαιμίας-επαναιμάτωσης. Στην γαστρεντερική οδό, οι αγωνιστές του υποδοχέα CB2 έχουν αποδειχθεί ότι προλαμβάνουν την κολίτιδα με τη μείωση της φλεγμονής. Ο υποδοχέας CB2 έχει περιγραφεί ως ένας πιθανός στόχος για τη θεραπεία της αθηροσκλήρωσης και της οστεοπόρωσης. Κατά συνέπεια, οι εκλεκτικοί αγωνιστές του υποδοχέα CB2, που στερούνται ψυχοδραστικών παρενεργειών που τυπικά σχετίζονται με την ενεργοποίηση του υποδοχέα CB1, είναι δυνητικοί υποψήφιοι για φάρμακα για ένα ευρύ φάσμα διαφορετικών καταστάσεων ασθένειας.(7)
Το β-καρυοφυλλένιο λαμβάνεται συνήθως με φυτικά τρόφιμα, ιδιαίτερα μαύρο πιπέρι. Συνεπώς, η επαρκής ημερήσια πρόσληψη καρυοφυλλενίου θα μπορούσε ενδεχομένως να τροποποιήσει φλεγμονώδεις και άλλες παθοφυσιολογικές διεργασίες μέσω του ενδοκανναβινοειδούς συστήματος και να συμβάλει στη διατήρηση της υγείας. Το δυναμικό του β-καρυοφυλλινίου τόσο στην ανθρώπινη όσο και στην υγεία των ζώων χρειάζεται περαιτέρω έρευνα, καθώς το μεγαλύτερο μέρος της εστίασης των κανναβινοειδών υπήρξε στην κάνναβη και στην κανναβιδιόλη, η CBD. Ως επιλεκτικός συναγωνιστής του υποδοχέα κανναβινοειδών τύπου 2 (CB2), το καρυοφιλλένιο έχει αποδειχθεί ότι ασκεί σημαντικά αντιμικροβιακά αποτελέσματα μαρμαρυγία. Έχουν αναφερθεί επίσης in vitro και σε μελέτες τρωκτικών αντιβιοτικές, νευροπροστατευτικές, αγχολυτικές, αντικαταθλιπτικές και αντι-αλκοολικές δραστηριότητες.(8)
Λόγω των πιθανών θεραπευτικών αποτελεσμάτων του ως αγωνιστής του υποδοχέα κανναβινοειδών, η β-καρυοφιλίνη μελετήθηκε στην τοπική θεραπεία DIRECT EFFECTSTM για τη θεραπεία πολλών νευρολογικών και νευροψυχιατρικών καταστάσεων. Η αποτελεσματικότητα αυτής της μοναδικής μη-συστημικής θεραπευτικής μεθόδου έχει καθιερωθεί καλά με χρήση παραδοσιακών νευροδραστικών φαρμακολογικών ενώσεων όπως απομορφίνη, σουματριπτάνη, τισανιδίνη, φαιντερμίνη, 4-αμινοπυριδίνη και άλλα. καθώς και με το θεραπευτικό κανναβινοειδές κανναβιδιόλη, CBD, που βρέθηκε στην κάνναβη και στην κάνναβη.(9-12)
Τα διπλώματα ευρεσιτεχνίας USPTO, ΕΕ και Αυστραλίας που καλύπτουν τις ΑΜΕΣΕΣ ΕΠΙΔΡΑΣΕΙΣ Τοπικής Θεραπείας έχουν χορηγηθεί που καλύπτουν διάφορες ενώσεις και σχετικές ασθένειες: (Ευρωπαϊκό Γραφείο Διπλωμάτων Ευρεσιτεχνίας Νο. 1435945 και USPTO Νο. 12 / 460,966 για την Τοπική Θεραπεία με Ημικρανία, USPTO Νο. 8,592,424 που χορηγήθηκε 11/26 / 2013 για θεραπεία τοπικής νουχαλικής αγωνιστή ντοπαμίνης (απομορφίνη) για τη νόσο του Πάρκινσον, δυστονία, torticollis και δονήσεις, USPTO Νο. 8,883,830 για χρήση τοπικής τισανιδίνης για ημικρανία και κεφαλαλγία τάσης, μυϊκές διαστρέμματα και σπασμούς, σπαστικότητα και παρόμοιες συνθήκες. ως αποτέλεσμα συναρπαστικών κλινικών δεδομένων, τα διπλώματα ευρεσιτεχνίας USPTO και PCT έχουν επίσης κατατεθεί για τοπική θεραπεία άμεσων επιδράσεων με χρήση κανναβινοειδών.
ΑΜΕΣΕΣ ΕΠΙΔΡΑΣΕΙΣ ™ ΤΟΠΙΚΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΚΑΝΝΑΒΙΝΟΕΙΔΩΝ
ΑΜΕΣΕΣ ΕΠΙΔΡΑΣΕΙΣ Η τοπική θεραπεία περιγράφει την τεχνολογία χορήγησης φαρμάκου στην οποία οι ενώσεις και τα φάρμακα εφαρμόζονται στην επιφάνεια του δέρματος ως κρέμα ή γέλη σε κατάλληλο μέσο επιδερμικής διείσδυσης για να ενεργοποιηθούν οι επιφανειακοί υποδοχείς σε απολήξεις νεύρων χωρίς δερματικά για θεραπευτικό όφελος. Η δέσμευση των θεραπευτικών αγωνιστών στους αντίστοιχους ενδογενείς τους υποδοχείς στην κυτταρική επιφάνεια των νευρικών απολήξεων προκαλεί ρύθμιση των προσαγωγών νευρικών παρορμήσεων στο κεντρικό νευρικό σύστημα (ΚΝΣ), παρέχοντας θεραπευτικά αποτελέσματα.
Οι υποδοχείς κανναβινοειδών CB1 και CB2 είναι παρόντες σε ελεύθερες απολήξεις των νεύρων ως μέρος του ενδοκανναβινοειδούς συστήματος (ECS). Αυτά μπορούν να ενεργοποιηθούν με τοπική θεραπεία με κανναβινοειδή για να παρέχουν θεραπευτικά οφέλη. ΑΜΕΣΕΣ ΕΠΙΔΡΑΣΕΙΣ Το τοπικό CBD έδειξε όφελος στις ακόλουθες περιπτώσεις σε μια μελέτη 88 ασθενών σε εξωτερική νευρολογική πρακτική.
Καθώς η β-καρυοφιλίνη ενεργοποιεί επίσης τους υποδοχείς κανναβινοειδών, διατυπώθηκε για χρήση ως τοπική θεραπεία ΑΜΕΣΕΣ ΕΠΙΔΡΑΣΕΙΣ. Το προκύπτον λευκό προϊόν με ελαφρύ άρωμα γαρίφαλων διαλύεται εύκολα στο δέρμα μέσα σε λίγα λεπτά από την εφαρμογή, ακολουθώντας απαλό τρίψιμο.
ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ
Η τοπική θεραπεία με β-καρυοφυλλένιο, Cari-Derm, 30 mg που εφαρμόζεται στο πίσω μέρος του αυχένα (BOTN) ή στις περιοχές της σπονδυλικής στήλης σε άλλα σημεία όπου επηρεάστηκε και στις περιφερικές περιοχές της νευρολογικής δυσλειτουργίας, παρείχε ανακούφιση και όφελος για τις ακόλουθες καταστάσεις εντός 10 έως 15 λεπτά τοπικής εφαρμογής:
-Αγχώδης διαταραχή
– Διαταραχή ελλειμματικής πρόθεσης, κακή εστίαση
-Σοινωνική απομόνωση, Συμπτώματα που σχετίζονται με τον αυτισμό
-Σύγχυση και σπασμός των μυών
-Συμβουλές και συνδεδεμένη εγκεφαλοπάθεια
-Πονοκέφαλο
-Περιφερειακός νευροπαθητικός πόνος και συμπτώματα, συμπεριλαμβανομένης της μετά-ερπητικής νευραλγίας / Ζώστερ
-Συνοειδής / Ήχος στο αυτί
-Ρινική συμφόρηση
-Φυσικές φλεγμονώδεις καταστάσεις (π.χ. ακτινική κερατóτητα)
-Τορτικολλής, Δυστονία
-Αντιμετώπιση της αρθρίτιδας και μειωμένο εύρος κίνησης
-Γύψιμο και ελαφριά κεφαλαλγία
-Νευραλγία τριδύμου
-Βλεφαροσπασμός
Η διάρκεια του θεραπευτικού αποτελέσματος κυμαινόταν από λίγες ώρες έως μια ολόκληρη ημέρα, ανάλογα με την κατάσταση που θεραπεύθηκε. και τη σοβαρότητα και τη διάρκεια της. Οι μόνες ανεπιθύμητες ενέργειες που εκφράστηκαν ήταν περιστασιακά μυρμήγκιασμα και ελαφρά αίσθηση μετάπτωσης μετά από τοπική εφαρμογή κρέμας. Υπήρχε ένας σπάνιος πονοκέφαλος. Εξάνθημα ή ερεθισμός στο σημείο εφαρμογής παρατηρήθηκε σε λιγότερο από 5% των ασθενών που έλαβαν θεραπεία. Πολλοί ασθενείς συνεχίζουν να χρησιμοποιούν τοπικά καρυόφιλα (Cari-Derm) σε τακτική βάση σε μακροχρόνια βάση χωρίς σημαντικά προβλήματα. Συγκεκριμένα, λόγω του μη συστημικού χαρακτήρα της, δεν παρατηρήθηκαν συστηματικές παρενέργειες ή αλληλεπιδράσεις φαρμάκου-φαρμάκου.
ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑ
Απευθείας επιδράσεις Θεματική θεραπεία με μη προερχόμενο από κάνναβη CB2 αγωνιστής υποδοχέα καναβινοειδούς β-καρυοφυλλίνης παρέχει θεραπευτικά οφέλη παρόμοια με αυτά που παρατηρούνται με το κανναβινοειδές, τη κανναβιδιόλη (CBD). Προερχόμενα από άλλα εκτός από κάνναβη και κάνναβη, τα οποία παραμένουν αμφιλεγόμενα και ρυθμίζονται σε ορισμένες περιοχές της χώρας και του κόσμου, το καρυοφυλλένιο παρέχει μέσα για τη θεραπεία με κανναβινοειδή χωρίς περιορισμούς ή σχετικό στίγμα. Χρησιμοποιεί άμεσα διαθέσιμες φυσικές πηγές κανναβινοειδών με τη μορφή καρυοθυλενίου. Περαιτέρω, κατά τη χρήση της άμεσης θεραπείας άμεσης δράσης για την παράδοση, αποφεύγονται ενδεχόμενες συστηματικές παρενέργειες και αλληλεπιδράσεις φαρμάκων, όπως παρατηρήθηκε με άλλες ενώσεις που χρησιμοποιούνται παρομοίως.(14)
Επιπλέον, όπως έχει παρατηρηθεί και με την CBD, το τοπικό καρυοφυλλένιο μπορεί να συνδυαστεί με έναν παραδοσιακό φαρμακευτικό παράγοντα, όπως η απομορφίνη, η μιλνασιπράνη, η 4-αμινοπυριδίνη, η τιαζανιδίνη, η σουματριπτάνη και άλλα, για να επωφεληθούν από την έννοια του Κανναβινοειδούς Αυξημένου Νευρο-Θεραπευτικού Επίδραση στην άμεση δράση τοπική θεραπεία. Αυτή είναι μια διαδικασία στην οποία συμβαίνει μια συνεργιστική θεραπευτική διαδικασία όταν ένα κανναβινοειδές, όπως το CBD ή το καρυοπυλένιο, αναμιγνύεται με ένα παραδοσιακό φαρμακευτικό παράγοντα ως ένα συνδυασμένο τοπικό προϊόν για τη θεραπεία μιας συγκεκριμένης ιατρικής κατάστασης. Το συνδυασμένο θεραπευτικό αποτέλεσμα των δύο παραγόντων είναι μεγαλύτερο από αυτό καθενός ξεχωριστά, γεγονός που υποδηλώνει συνεργία. Αυτή η επίδραση έχει παρατηρηθεί στη θεραπεία νευροπαθητικού πόνου, κεφαλαλγίας, μυϊκού σπασμού, σπαστικότητας, τρόμου και άλλων κινητικών διαταραχών. καθώς και διαταραχές της διάθεσης, όπως το άγχος και οι κρίσεις πανικού.
ΒΙΒΛΙΟΓΡΑΦΙΚΕΣ ΑΝΑΦΟΡΕΣ
1. US Patent No. 6630507. Hampson AJ, Axelrod J, Grimaldi M. Cannabinoids as antioxidants and neuroprotectants. Issued 2003-10-07.
2. Pacher P, Bátkai S, Pertwee R, eds. Cannabinoids. Springer-Verlag. 2005:2-17. Bulletin on Narcotics, 1962 Issue 3 – 004. UNODC (United Nations Office of Drugs & Crime). 1962-01-01. Retrieved 2014-01-15.
3. Gertsch J, Leonti M, Raduner S, et al. Betacaryophyllene is a dietary cannabinoid. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2008;105(26):9099–9104. doi:10.1073/pnas.0803601105.
4. Lambert DM, Fowler CJ. The endocannabinoid system: drug targets, lead compounds, and potential therapeutic applications. J Medicinal Chem. 2005;48(16):5059-5087.
5. Begg M, Pacher P, Batkai S, et al. Evidence for novel cannabinoid receptors. Pharmacol & Therapeut. 2005;106(2):133-145.
6. Corey EJ, Mitra RB, Uda H. Total Synthesis of d,l-Caryophyllene and d,l-Isocaryophyllene. J Amer Chemi Soc. 1964;86(3):485-492.
7. Batkai S, et al. Cannabinoid-2 receptor mediates protection against hepatic ischemia/reperfusion injury. FASEB J. 2007;21:1788-1800.
8. Shamma AM, Shreesh O, Elyazia AM, Mouza AA, et al. The cannabinoid receptor 2 agonist, β-caryophyllene, reduced voluntary alcohol intake and attenuated ethanol-induced place preference and sensitivity in mice. Pharmacol Biochem Behavior. 2014;124C:260-268,124:260–268.
9. Aung-Din R. Topical regional neuro-affective (TRNA) therapy: novel ground-breaking triptan drug delivery for treating migraines. Drug Dev & Del. 2009;9(9):44-51.
10. Aung-Din R. Nuchal topical neuro-affective therapy: a novel treatment for Parkinson’s disease using apomorphine. Drug Dev & Del. 2010;10(8):48.
11. Aung-Din R. Direct effects cannabinoid therapy: medical cannabis without psychoactive & systemic effects. Drug Dev & Del. 2016;16(5):58-63.
12. Aung-Din R. Topical cannabidiol, CBD, treats headache and other head pain conditions. Accepted Abstract for Poster presentation. Headache Update 2016, Diamond Headache Clinic Annual Meeting, Orlando, FL, July 14-17;2016.
13. Cutaneous Receptors, CBD Receptors, CBD Wikipedia, The Free Encyclopedia;2014.
14. Aung-Din R, Davis T. Blood studies suggest direct neural effect as mechanism for nuchal topical sumatriptan. Presented abstract and poster. Headache Update 2014, Diamond Headache Clinic Annual Meeting, Orlando, FL, July 17-20, 2014.
2. Pacher P, Bátkai S, Pertwee R, eds. Cannabinoids. Springer-Verlag. 2005:2-17. Bulletin on Narcotics, 1962 Issue 3 – 004. UNODC (United Nations Office of Drugs & Crime). 1962-01-01. Retrieved 2014-01-15.
3. Gertsch J, Leonti M, Raduner S, et al. Betacaryophyllene is a dietary cannabinoid. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2008;105(26):9099–9104. doi:10.1073/pnas.0803601105.
4. Lambert DM, Fowler CJ. The endocannabinoid system: drug targets, lead compounds, and potential therapeutic applications. J Medicinal Chem. 2005;48(16):5059-5087.
5. Begg M, Pacher P, Batkai S, et al. Evidence for novel cannabinoid receptors. Pharmacol & Therapeut. 2005;106(2):133-145.
6. Corey EJ, Mitra RB, Uda H. Total Synthesis of d,l-Caryophyllene and d,l-Isocaryophyllene. J Amer Chemi Soc. 1964;86(3):485-492.
7. Batkai S, et al. Cannabinoid-2 receptor mediates protection against hepatic ischemia/reperfusion injury. FASEB J. 2007;21:1788-1800.
8. Shamma AM, Shreesh O, Elyazia AM, Mouza AA, et al. The cannabinoid receptor 2 agonist, β-caryophyllene, reduced voluntary alcohol intake and attenuated ethanol-induced place preference and sensitivity in mice. Pharmacol Biochem Behavior. 2014;124C:260-268,124:260–268.
9. Aung-Din R. Topical regional neuro-affective (TRNA) therapy: novel ground-breaking triptan drug delivery for treating migraines. Drug Dev & Del. 2009;9(9):44-51.
10. Aung-Din R. Nuchal topical neuro-affective therapy: a novel treatment for Parkinson’s disease using apomorphine. Drug Dev & Del. 2010;10(8):48.
11. Aung-Din R. Direct effects cannabinoid therapy: medical cannabis without psychoactive & systemic effects. Drug Dev & Del. 2016;16(5):58-63.
12. Aung-Din R. Topical cannabidiol, CBD, treats headache and other head pain conditions. Accepted Abstract for Poster presentation. Headache Update 2016, Diamond Headache Clinic Annual Meeting, Orlando, FL, July 14-17;2016.
13. Cutaneous Receptors, CBD Receptors, CBD Wikipedia, The Free Encyclopedia;2014.
14. Aung-Din R, Davis T. Blood studies suggest direct neural effect as mechanism for nuchal topical sumatriptan. Presented abstract and poster. Headache Update 2014, Diamond Headache Clinic Annual Meeting, Orlando, FL, July 17-20, 2014.