Τι είναι η CBD; Τι θεραπεύει η CBD;
Τι είναι η CBD; Τι θεραπεύει η CBD; Και το πως μπορείς να χρησιμοποιήσεις την Κανναβιδιόλη

(Αναδημοσίευση με μετάφραση από: HERB, “What is CBD? What does CBD treat? And how to use Cannabidiol”
STEVE ELLIOTT, FEB 11, 2018, CANNABIS / CULTURE)

Γιατί η CBD αξίζει μια θέση στο φαρμακείο μας.
CBD: Τι πρέπει να ξέρεις για την κανναβιδιόλη
Η κανναβιδιόλη είναι μία από τις περισσότερες από 400 ενώσεις που βρίσκονται στο φυτό της κάνναβης (κανναβινοειδή, τερπένια ή τερπενοειδή και φλαβονοειδή), εκ των οποίων περισσότερες από 60 είναι και μοναδικές στην κάνναβη. Σε αντίθεση με την τετραϋδροκανναβινόλη (THC), η CBD δεν είναι ψυχοδραστική. Αλλά όπως και η THC, η κανναβιδιόλη έχει έναν μακρύ κατάλογο από φαρμακευτικά οφέλη. Μέχρι τον 21ο αιώνα, η THC βρίσκονταν μόνη της στην σκηνή και έπεφταν πάνω της όλα τα φώτα της δημοσιότητας. Ως το “ενεργό συστατικό” (τουλάχιστον ως το μόνο ψυχοδραστικό), πήρε την μερίδα του λέοντος στα επιστημονικά δρώμενα, στα μέσα μαζικής ενημέρωσης και της λαϊκής προσοχής. Αλλά το ιατρικό δυναμικό του ελαίου
CBD βρίσκεται εδώ και μερικά χρόνια στο προσκήνιο. Καθώς η γνώση έχει εξαπλωθεί, ορισμένες πολιτείες των ΗΠΑ[1]-ιδίως εκείνες που είναι επιφυλακτικές στο να θεσπίσουν μια πλήρη νομοθεσία για την ιατρική χρήση όλης της κάνναβης- έχουν νομιμοποιήσει ειδικά το έλαιο κανναβιδιόλης στη λεγόμενη νομοθεσία “μόνο για τη CBD”.

[1] “18 States with Laws Specifically about Legal Cannabidiol (CBD), (as of July 24, 2017)” (18 πολιτείες με νόμους συγκεκριμένα σχετικά με τη νομιμοποίηση της κανναβιδιόλης (CBD), (στις 24 Ιουλίου 2017)) https://medicalmarijuana.procon.org/view.resource.php?resourceID=006473
Τα υπόλοιπα από τα 60 περίπου κανναβινοειδή, συμπεριλαμβανομένων πολλών που έχουν ήδη δείξει ιατρική υπόσχεση θεραπευτικού δυναμικού, δεν έχουν λάβει ακόμα μεγάλη προσοχή, εν μέρει επειδή δεν υπάρχει τόσο μεγάλο ποσοστό (σε περιεκτικότητα) από αυτά στο φυτό της κάνναβης. Αλλά αυτό οφείλεται εν μέρει στο γεγονός ότι οι αυστηροί αμερικανικοί ομοσπονδιακοί νόμοι για την κάνναβη έχουν μέχρι στιγμής αποτρέψει να διεξαχθεί πολύ και σοβαρή έρευνα σχετικά με την κάνναβη.

Οι Επιδράσεις της CBD
Ενώ η THC είναι ψυχοδραστική, η CBD δεν είναι. Και τα δύο αυτά είναι κανναβινοειδή, αλλά αλληλεπιδρούν με το σώμα μας με διάφορους τρόπους. Η THC εμπλέκει άμεσα
τον κανναβινοειδή υποδοχέα 1 (CB1), ο οποίος είναι συγκεντρωμένος στο ανθρώπινο κεντρικό νευρικό σύστημα.
Η κανναβιδιόλη δεν δεσμεύει τον CB1 με τον ίδιο τρόπο όπως η THC. “ [Η CBD] δεν τείνει να συνδέεται άμεσα με αυτό που ονομάζεται ορθοστερικός ιστός [στους υποδοχείς κανναβινοειδών] όπου δεσμεύεται η THC”, εξηγεί ο Dr. Ethan Russo σε συνέντευξή του στο PROJECT CBD. “ Αντίθετα, δεσμεύεται σε αυτό που ονομάζεται αλλοστερική περιοχή, μια άλλη περιοχή στον υποδοχέα και έτσι αλλάζει τη δέσμευση τόσο της THC όσο και των ενδογενών κανναβινοειδών, των ενδοκανναβινοειδών”. Επομένως, η κανναβιδιόλη και η THC δεσμεύονται και στους υποδοχείς CB1, αλλά σε διαφορετικές θέσεις. Η κανναβιδιόλη φαίνεται να έχει την ικανότητα να συντονίζει ή να ρυθμίζει την αλληλεπίδραση μεταξύ της THC και του υποδοχέα CB1 συνδεόμενη σε μια ξεχωριστή θέση στον ίδιο δέκτη. Η χημική ένωση Κανναβιδιόλη, στην ουσία, ενισχύει μερικά από τα θεραπευτικά αποτελέσματα της THC, μειώνοντας παράλληλα τα ψυχοδραστικά της αποτελέσματα. Αυτό σημαίνει ότι μπορεί να είναι πολύ χρήσιμη για τους ανθρώπους που χρησιμοποιούν την κάνναβη ως φάρμακο. Αυτό είναι πιθανώς γιατί στα κοινά αποτελέσματα της CBD περιλαμβάνεται η ρύθμιση της ψυχοδραστικότητας της THC. Ας πούμε ότι έχεις καπνίσει φυτικό υλικό κάνναβης που περιέχει υψηλή συγκέντρωση THC ή έχεις καταναλώσει κάποια βρώσιμο και αισθάνεσαι μια επίθεση άγχους να έρχεται… Η κανναβιδιόλη μπορεί να σε βοηθήσει στην εξισορρόπηση αυτής της αίσθησης, τουλάχιστον σύμφωνα με ανεπίσημες αναφορές χρηστών. Στην πραγματικότητα, ορισμένες εταιρείες CBD, όπως η CannaRelief[2], εμπορεύονται την ένωση ειδικά για τον σκοπό αυτό.

[2] “cannasafety”
Τα στοιχεία δείχνουν ότι η κανναβιδιόλη είναι ασφαλής, ακόμη και σε υψηλές δόσεις[3]
.
[3] “CBD: Safe at high doses”
(Η CBD: Ασφαλής σε υψηλές δόσεις)
Έχει η CBD ευφορική επίδραση;
Ενώ η κανναβιδιόλη μπορεί να προάγει την ηρεμία, δεν έχει ευφορική επίδραση, όπως έχει η THC. Το γεγονός ότι οι ποικιλίες της κάνναβης με υψηλή περιεκτικότητα σε CBD δεν είναι ψυχοδραστικές ή είναι τουλάχιστον λιγότερο ψυχοδραστικές (όταν υπάρχει και η THC) από άλλες ποικιλίες, τις καθιστά μια καλή επιλογή για ασθενείς που αναζητούν ανακούφιση χωρίς συναισθήματα αλλοίωσης της συνείδησης ή λήθαργο. Τα φαρμακευτικά οφέλη αυτής τη χημικής ένωσης κάνουν τη διαφορά στο σώμα, μειώνοντας τη φλεγμονή, βοηθώντας στην προστασία των εγκεφαλικών κυττάρων, διώχνουν την κατάθλιψη, μειώνουν τον πόνο, προλαμβάνουν τους όγκους και εξισορροπούν τις διαθέσεις. Ως ένα από τα κανναβινοειδή, από τα οποία υπάρχουν τουλάχιστον 80, η CBD προέρχεται από τους αδένες ρητίνης (τριχώματα) θηλυκών λουλουδιών κάνναβης, όπως συμβαίνει και με την THC. Και όπως η THC και η CBD δεσμεύεται στους υποδοχείς κανναβινοειδών που βρίσκονται στον εγκέφαλο, στο νευρικό σύστημα, στο συκώτι, στο έντερο και συναντώνται σχεδόν παντού σε όλο το ανθρώπινο σώμα. Αυτός είναι ένας
λόγος για τα ευρέως διαδεδομένα ιατροφαρμακευτικά πλεονεκτήματά της.

Πώς λειτουργεί η Κανναβιδιόλη
Τα κανναβινοειδή ταιριάζουν στους υποδοχείς των κανναβινοειδών όπως τα κλειδιά στις κλειδαριές. Η κατανάλωση CBD, THC και άλλων κανναβινοειδών, έρχεται συμπληρωματικά και μιμούνται τα φυσικά ενδοκανναβινοειδή στο ανθρώπινο σώμα (γι’ αυτό και οι υποδοχείς κανναβινοειδών βρίσκονται στην πρώτη θέση). Τα φυτικά κανναβινοειδή όπως αυτά που απαντώνται στη κάνναβη ονομάζονται φυτοκανναβινοειδή, για να ξεχωρίζουν από αυτά που παράγονται φυσιολογικά στο ανθρώπινο σώμα. Το σε ολόκληρο το σώμα απλωμένο σύστημα ενδοκανναβινοειδών και οι υποδοχείς τους ονομάζεται Ενδοκανναβινοειδές Σύστημα (ΕΚΣ). Το ΕΚΣ διαδραματίζει κρίσιμο ρόλο στη ρύθμιση των συστημάτων του σώματος, της όρεξης, της διάθεσης, της μνήμης, του ύπνου, της ανοσολογικής λειτουργίας και του ελέγχου της κίνησης. Οι τέσσερις βασικές λειτουργίες του ΕΚΣ είναι η νευροπροστασία, η αποκατάσταση του στρες, η ισορροπία του ανοσοποιητικού συστήματος και η ομοιοστατική ρύθμιση. Αυτό το τελευταίο είναι απλώς ένας επιστημονικός τρόπος αναφοράς σε ένα σύστημα που λειτουργεί προς την κατεύθυνση της βέλτιστης ισορροπίας των φυσιολογικών διεργασιών, για την επίτευξη της αποκαλούμενης ομοιόστασης.

Τι αντιμετωπίζει η Κανναβιδιόλη
Η κανναβιδιόλη είναι γνωστή ως μια “πολυφαρμακολογική” ένωση επειδή μπορεί να επηρεάσει ταυτόχρονα πολλά συστήματα στο σώμα. Ενώ αυτό μπορεί να είναι σπουδαίο για το σώμα σας, καθιστά επίσης δύσκολη τη μελέτη της CBD επιστημονικά. Αυτό συμβαίνει επειδή είναι σχεδόν αδύνατο να διερευνηθούν τα αποτελέσματα που έχουν αυτές οι διαφορετικές αλληλεπιδράσεις μεταξύ τους.
Υπάρχουν ήδη προκλινικά στοιχεία για τη θεραπευτική αποτελεσματικότητα της CBD ως:
αντιφλεγμονώδες[4]
αντιοξειδωτικό[5]
νευροπροστατευτικό[6]
αγχολυτικό[7]
αντικαταθλιπτικό[8]
αναλγητικό[9]
αντικαρκινικός παράγοντας[10]
κατά του άγχους[11]
αντιψυχωσικό[12]
αντιεμετικό (αντί της ναυτίας)[13]
βοηθός για την διακοπή του καπνίσματος[14]
βοηθός να την απόσυρση από τα οπιοειδή[15]
θεραπεία για την ακμή[16]

[4] Prakash Nagarkatti, Rupal Pandey, Sadiye Amcaoglu Rieder, Venkatesh L Hegde, Mitzi Nagarkatti“ Cannabinoids as novel anti-inflammatory drugs”
(Τα κανναβινοειδή ως νέα αντιφλεγμονώδη φάρμακα)
Future Med Chem. 2009 Oct;1(7):1333–1349.
Περίληψη
“Τα κανναβινοειδή είναι μια ομάδα ενώσεων που μεσολαβούν τα αποτελέσματά τους μέσω των υποδοχέων κανναβινοειδών. Η ανακάλυψη της Δ9-τετραϋδροκανναβινόλης (THC) ως κύριας
ψυχοδραστικής ουσίας στην κάνναβη, καθώς και η ταυτοποίηση των υποδοχέων κανναβινοειδών και των ενδογενών τους συνδετών, οδήγησε σε σημαντική ανάπτυξη της έρευνας που στοχεύει στην κατανόηση των φυσιολογικών λειτουργιών των κανναβινοειδών. Οι υποδοχείς κανναβινοειδών περιλαμβάνουν τον CB1, ο οποίος εκφράζεται κυρίως στον εγκέφαλο και τον CB2, ο οποίος βρίσκεται κυρίως στα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος. Το γεγονός ότι και οι υποδοχείς CB1 και CB2 έχουν βρεθεί σε ανοσοκύτταρα υποδηλώνει ότι τα κανναβινοειδή παίζουν σημαντικό ρόλο στη ρύθμιση του ανοσοποιητικού συστήματος. Πρόσφατες μελέτες κατέδειξαν ότι η χορήγηση THC σε ποντίκια προκάλεσε αξιοσημείωτη απόπτωση σε Τ κύτταρα και δενδριτικά κύτταρα, με αποτέλεσμα την ανοσοκαταστολή. Επιπλέον, αρκετές μελέτες έδειξαν ότι τα κανναβινοειδή μειώνουν την παραγωγή κυτοκίνης και χημειοκίνης και, σε ορισμένα μοντέλα, ρυθμίζουν προς τα πάνω ρυθμιστικά κύτταρα Τ (Tregs) ως μηχανισμό καταστολής φλεγμονωδών αποκρίσεων. Το ενδοκανναβινοειδές σύστημα εμπλέκεται επίσης στην ανοσορύθμιση. Για παράδειγμα, η χορήγηση ενδοκανναβινοειδών ή η χρήση αναστολέων ενζύμων που διασπούν τα ενδοκανναβινοειδή, οδήγησε σε ανοσοκαταστολή και ανάκτηση από ανοσομεσολαβούμενη βλάβη οργάνων όπως το ήπαρ. Η χειραγώγηση των ενδοκανναβινοειδών ή/και η χρήση εξωγενών κανναβινοειδών in vivo μπορεί να αποτελέσει ισχυρή θεραπευτική μέθοδο έναντι φλεγμονωδών διαταραχών. Αυτή η επισκόπηση θα επικεντρωθεί στην πιθανή χρήση των κανναβινοειδών ως μια νέα κατηγορία αντιφλεγμονωδών παραγόντων κατά ορισμένων φλεγμονωδών και αυτοάνοσων παθήσεων που προκαλούνται κυρίως από ενεργοποιημένα Τ κύτταρα ή άλλα κυτταρικά ανοσολογικά συστατικά”.

[5] Α. J. Hampson, Μ. Grimaldi, J. Axelrod, D. Wink “ Cannabidiol and (−)Δ9 tetrahydrocannabinol are neuroprotective antioxidants”
(Η κανναβιδιόλη και η (-)Δ9τετραϋδροκανναβινόλη είναι νευροπροστατευτικά αντιοξειδωτικά)
Proc Natl Acad Sci USΑ. 1998 Jul 7;95 (14): 8268-8273.
Περίληψη
“Οι νευροπροστατευτικές δράσεις της κανναβιδιόλης και άλλων κανναβινοειδών εξετάστηκαν σε καλλιέργειες φλοιώδους νευρώνα αρουραίου που εκτέθηκαν σε τοξικά επίπεδα του διεγερτικού
νευροδιαβιβαστή γλουταμινικού. Η τοξικότητα γλουταμινικού μειώθηκε τόσο από την κανναβιδιόλη όσο και από το ψυχοτρόπο κανναβινοειδές (-)Δ9-τετραϋδροκανναβινόλη (THC). Τα κανναβινοειδή προστατεύουν εξίσου καλά έναντι νευροτοξικότητας που προκαλείται από υποδοχείς Ν-μεθυλ-ϋ-ασπαρτικού (N-methyl-d-aspartate), υποδοχείς 2-amino-3-(4-butyl 3-hydroxyisoxazol 5-yl)propionic οξέος ή υποδοχείς καϊνικού. Η τοξικότητα που προκαλείται από Ν-μεθυλϋ-ασπαρτικού υποδοχέα έχει αποδειχθεί ότι εξαρτάται από το ασβέστιο. Αυτή η μελέτη καταδεικνύει ότι η νευροτοξικότητα του τύπου 2-amino-3-(4-butyl-3-hydroxyisoxazol-5-yl)propionic οξέος / καϊνικού υποδοχέα είναι επίσης εξαρτώμενη από ασβέστιο, μερικώς μεσολαβούμενη από διαύλους ασβεστίου ευαίσθητους στην τάση. Η νευροπροστασία που παρατηρήθηκε με την κανναβιδιόλη και την THC δεν επηρεάστηκε από τον ανταγωνιστή υποδοχέα κανναβινοειδών, δείχνοντας ότι ήταν ανεξάρτητος από τον υποδοχέα κανναβινοειδών. Προηγούμενες μελέτες έχουν δείξει ότι η τοξικότητα γλουταμινικού μπορεί να προληφθεί από τα αντιοξειδωτικά. Η κανναβιδιόλη, η THC και διάφορα συνθετικά κανναβινοειδή, όλα αποδείχτηκαν αντιοξειδωτικά με κυκλική βολταμετρία. Η κανναβιδιόλη και η THC επίσης αποδείχθηκαν ότι προλαμβάνουν την επαγόμενη από υδροϋπεροξείδιο, οξειδωτική βλάβη καθώς και, ή καλύτερα από άλλα αντιοξειδωτικά σε ένα χημικό σύστημα (αντίδραση Fenton) και σε νευρωνικές καλλιέργειες. Η κανναβιδιόλη ήταν πιο προστατευτική έναντι της νευροτοξικότητας του γλουταμινικού από ότι είτε το ασκορβικό είτε η α-τοκοφερόλη, δείχνοντας ότι είναι ισχυρό αντιοξειδωτικό. Αυτά τα δεδομένα υποδεικνύουν επίσης ότι το φυσικώς απαντώμενο, μη-ψυχότρόπο κανναβινοειδές, κανναβιδιόλη, μπορεί να είναι ένας δυνητικά χρήσιμος θεραπευτικός παράγονταςγια τη θεραπεία οξειδωτικών νευρολογικών διαταραχών όπως είναι η εγκεφαλική ισχαιμία”.

[6] Carol Hamelink, Aidan Hampson, David A. Wink, Lee E. Eiden, Robert L. Eskay “ Comparison ofCannabidiol, Antioxidants, and Diuretics in Reversing Binge Ethanol-Induced Neurotoxicity”
(Σύγκριση της κανναβιδιόλης, των αντιοξειδωτικών και των διουρητικών στην αναστρέψιμη
νευροτοξικότητα που προκαλείται από την αιθανόλη)
J Pharmacol Exp Ther. 2005 Aug;314(2):780–788.
Περίληψη
“Η έξαψη της κατανάλωσης αλκοόλης στον αρουραίο προκαλεί ουσιαστικό νευροεκφυλισμό στον ιππόκαμπο και τον ενδορινικό φλοιό. Το οξειδωτικό στρες και το κυτταροτοξικό οίδημα έχουν
αποδειχθεί ότι εμπλέκονται σε τέτοια νευροτοξικότητα, ενώ η δραστικότητα υποδοχέα Ν-μεθυλ-ϋ-ασπαρτικού (N-methyl-D-aspartate, NMDA) έχει εμπλακεί στην απόσυρση αλκοόλ και στην εξωτοξική βλάβη. Επειδή η μη ψυχοδρστική ουσία, το κανναβινοειδές κανναβιδιόλη (CBD) είχε προηγουμένως δειχθεί in vitro για την πρόληψη της τοξικότητας του γλουταμινικού μέσω της ικανότητάς της να μειώνει το οξειδωτικό στρες, αξιολογήσαμε την CBD ως νευροπροστατευτικό σε μοντέλο αιθανόλης με αρουραίους. Όταν χορηγείται ταυτόχρονα με έκθεση σε αιφνίδια αιθανόλη, η CBD προστατεύεται έναντι του ιπποκαμπικού και του ενδοθωρακικού φλοιού νευροεκφυλισμού με τρόπο εξαρτώμενο από τη δόση. Παρομοίως, τα κοινά αντιοξειδωτικά βουτυλιωμένα υδροξυτολουόλιο και α-τοκοφερόλη έδωσαν επίσης σημαντική προστασία. Αντίθετα, οι ανταγωνιστές των υποδοχέων NMDA διζοκιλπίνη (MK-801) και η μεμαντίνη δεν εμπόδισαν τον κυτταρικό θάνατο. Από τα διουρητικά που δοκιμάστηκαν, η φουροσεμίδη ήταν προστατευτική, ενώ οι άλλοι δύο αναστολείς ανταλλαγής ανιόντων, L-644,711 [(R)-(+)-(5,6-dichloro2,3,9,9a-tetrahydro 3-oxo-9a-propyl-1H-fluoren-7-yl)oxy οξικό οξύ] και βουμετανίδη, ήταν αναποτελεσματικά. Η in vitro σύγκριση αυτών των διουρητικών έδειξε ότι η φουροσεμίδη είναι επίσης ένα ισχυρό αντιοξειδωτικό, ενώ τα μη προστατευτικά διουρητικά δεν είναι. Η έλλειψη αποτελεσματικότητας των L-644,711 και της βουμετανίδης υποδηλώνει ότι οι αντιοξειδωτικές και όχι οι διουρητικές ιδιότητες της φουροσεμίδης συμβάλλουν πολύ κριτικά στην αποτελεσματικότητά της στην αναστροφή της επαγόμενης από αιθανόλη νευροτοξικότητας in vitro στο μοντέλο μας. Αυτή η μελέτη παρέχει την πρώτη επίδειξη της CBD ως in vivo νευροπροστατευτικό και δείχνει την αποτελεσματικότητα των λιπόφιλων αντιοξειδωτικών στην πρόληψη εγκεφαλικής βλάβης επαγόμενης από αιθανόλη”.

[7] Schier AR, Ribeiro NP, Silva AC, Hallak JE, Crippa JA, Nardi AE, Zuardi AW “Cannabidiol, a Cannabis sativa constituent, as an anxiolytic drug”
(Η κανναβιδιόλη, ένα συστατικό του Cannabis sativa, ως αγχολυτικό φάρμακο)
Rev Bras Psiquiatr. 2012 Jun;34 Suppl 1:S104-10.
Περίληψη
“ΣΤΟΧΟΙ: Να ανασκοπήσει και να περιγράψει μελέτες σχετικά με το μη ψυχομιμητικό συστατικό του Cannabis sativa, την κανναβιδιόλη (CBD), ως αγχολυτικό φάρμακο και να συζητήσει τους πιθανούς μηχανισμούς δράσης.
ΜΕΘΟΔΟΣ: Τα άρθρα που επιλέχθηκαν για την ανασκόπηση εντοπίστηκαν μέσω αναζητήσεων στα αγγλικά, πορτογαλικά και ισπανικά στις ηλεκτρονικές βάσεις δεδομένων ISI Web of Knowledge, SciELO, PubMed και PsycINFO, συνδυάζοντας τους όρους αναζήτησης “cannabidiol and anxiolytic” (κανναβιδιόλη και αγχολυτικό), “cannabidiol and anxiolytic-like” (κανναβιδιόλη και μοιάζει-με-αγχολυτικό) και “cannabidiol and anxiety” (κανναβιδιόλη και άγχος). Οι κατάλογοι αναφοράς των δημοσιεύσεων που περιλαμβάνονται, τα άρθρα ανασκόπησης και τα κεφάλαια βιβλίων εξετάστηκαν για επιπλέον αναφορές. Περιλήφθηκαν πειραματικές μελέτες σε ζώα και ανθρώπους, χωρίς περιορισμούς χρόνου.
ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ: Οι μελέτες που χρησιμοποιούν ζωικά μοντέλα άγχους και αφορούν υγιείς
εθελοντές υποδηλώνουν σαφώς μια αγχολυτική επίδραση της CBD. Επιπλέον, η CBD αποδείχθηκε ότι μειώνει το άγχος σε ασθενείς με διαταραχή κοινωνικού άγχους.
ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑ: Οι μελλοντικές κλινικές δοκιμές που αφορούν ασθενείς με διαφορετικές διαταραχές άγχους δικαιολογούνται, ιδιαίτερα από διαταραχή πανικού, ιδεοψυχαναγκαστική διαταραχή, διαταραχή κοινωνικού άγχους και μετατραυματικές διαταραχές άγχους. Πρέπει να καθοριστεί το κατάλληλο θεραπευτικό παράθυρο της CBD και οι ακριβείς μηχανισμοί που εμπλέκονται στην αγχολυτική της δράση”.

[8] Linge R, Jiménez-Sánchez L, Campa L, Pilar-Cuéllar F, Vidal R, Pazos A, Adell A, Díaz Á “Cannabidiol induces rapid-acting antidepressant-like effects and enhances cortical 5-HT/glutamate neurotransmission: role of 5-HT1A receptors”
(Η κανναβιδιόλη επάγει ταχείες παρενέργειες αντικαταθλιπτικού τύπου και ενισχύει τη νευροδιαβίβαση των 5-ΗΤ/γλουταμινικών στο φλοιό: ρόλος των υποδοχέων 5-HT1A)
Neuropharmacology. 2016 Apr;103:16-26.
Περίληψη
“Η κανναβιδιόλη (CBD), η κύρια μη ψυχομιμητική συνιστώσα της κάνναβης, παρουσιάζει ιδιότητες που μοιάζουν με αγχολυτικές ουσίες σε πολλές συμπεριφορικές δοκιμασίες, παρόλο που οι
δυνατότητές της για θεραπεία της μείζονος κατάθλιψης έχουν εξερευνηθεί ανεπαρκώς. Επιπλέον, ο μηχανισμός δράσης της CBD παραμένει ασαφής. Εδώ αξιολογήσαμε τις επιδράσεις της CBD μετά από οξεία και χρόνια χορήγηση στο μοντέλο κατάθλιψης ποντικού οσφρητικής βουλβεκτομής (OBX) και διερευνήσαμε τον υποκείμενο μηχανισμό. Για το σκοπό αυτό, διεξήγαμε μελέτες συμπεριφοράς (δοκιμές προτίμησης ανοικτού πεδίου και σακχαρόζης) και μελέτες νευροχημικής (μικροδιάλυση και αυτοραδιογραφία λειτουργικότητας υποδοχέα 5-ΗΤ1Α) μετά από θεραπεία με CBD. Αναλύσαμε επίσης τον φαρμακολογικό ανταγωνισμό των επιδράσεων της CBD για να διαχωρίσουμε τον μηχανισμό δράσης. Τα αποτελέσματά μας αποδεικνύουν ότι η CBD ασκεί ταχείες και διατηρούμενες αντισηπτικές επιδράσεις όπως αποδεικνύεται από την αναστροφή της επαγόμενης από ΟΒΧ υπερδραστηριότητας και ανηδονία. Η μικροδιάλυση in vivo αποκάλυψε ότι η χορήγηση της CBD ενίσχυσε σημαντικά τα επίπεδα σεροτονίνης και γλουταμινικού σε vmPFCx με διαφορετικό τρόπο, ανάλογα με τη συναισθηματική κατάσταση και τη διάρκεια της θεραπείας. Η ενισχυτική επίδραση στα επίπεδα των νευροδιαβιβαστών που συμβαίνουν αμέσως μετά την πρώτη ένεση της CBD θα μπορούσε να αποτελέσει τη βάση για τις γρήγορες δράσεις τύπου αντικαταθλιπτικού σε OBX ποντικούς. Τόσο το αποτέλεσμα που μοιάζει με αντικαταθλιπτικό όσο και η ενισχυμένη 5-ΗΤ/γλουταμινική νευροδιαβίβαση των φλοιών που επάγεται από την CBD παρεμποδίστηκαν με αποκλεισμό υποδοχέα 5-ΗΤ1Α. Επιπλέον, προσαρμοστικές αλλαγές στην προ- και μετά-συναπτική λειτουργικότητα υποδοχέα 5-ΗΤ1Α βρέθηκαν επίσης μετά από χρόνια CBD. Συμπερασματικά, τα ευρήματά μας υποδεικνύουν ότι η CBD θα μπορούσε να αντιπροσωπεύσει ένα νέο γρήγορο αντικαταθλιπτικό φάρμακο, μέσω της ενίσχυσης τόσο της σεροτονινεργικής όσο και της γλουταμινικής φλοιικής σηματοδότησης μέσω ενός μηχανισμού εξαρτώμενου από υποδοχέα 5-ΗΤ1Α”.

[9] Ethan B Russo “Cannabinoids in the management of difficult to treat pain”
(Κανναβινοειδή στη διαχείριση των δυσκολιών για τη θεραπεία του πόνου)
Ther Clin Risk Manag. 2008 Feb;4(1):245–259.
Περίληψη
“Αυτό το άρθρο εξετάζει την πρόσφατη έρευνα σχετικά με την κανναβινοειδή αναλγησία μέσω του
ενδοκανναβινοειδούς συστήματος και μη-υποδοχέα μηχανισμών, καθώς και τυχαιοποιημένες
κλινικές δοκιμές που χρησιμοποιούν κανναβινοειδή στην αντιμετώπιση του πόνου. Η τετραϋδροκανναβινόλη (THC, Marinol®) και το nabinole (Cesamet®) έχουν εγκριθεί επί του παρόντος στις Ηνωμένες Πολιτείες και σε άλλες χώρες, αλλά όχι για ενδείξεις πόνου. Άλλα συνθετικά κανναβινοειδή, όπως το αδυλεμικό οξύ (ajulemic acid), βρίσκονται σε εξέλιξη. Η ακατέργαστη φυτική κάνναβη παραμένει παράνομη στις περισσότερες δικαιοδοσίες, αλλά βρίσκεται επίσης υπό έρευνα. Από τον Καναδά το 2005 εγκρίθηκε το Sativex®, ένα σπρέι που προέρχεται από κάνναβη, το οποίο περιέχει ίσες αναλογίες THC (μερικός αγωνιστής υποδοχέα CB1) και κανναβιδιόλης (CBD, ένα μη ευφορικό, αντιφλεγμονώδες αναλγητικό με ανταγωνιστή υποδοχέα CB1 και αποτελέσματα τροποποίησης ενδοκανναβινοειδών) του κεντρικού νευροπαθητικού πόνου στη σκλήρυνση κατά πλάκας, και το 2007 για τον ανθεκτικό καρκίνο. Πολλές τυχαιοποιημένες κλινικές δοκιμές έχουν δείξει ασφάλεια και αποτελεσματικότητα για το Sativex στον κεντρικό και περιφερικό νευροπαθητικό πόνο, τη ρευματοειδή αρθρίτιδα και τον καρκίνο. Μια νέα ερευνητική αίτηση φαρμάκων για διεξαγωγή προηγμένων κλινικών δοκιμών για πόνο από καρκίνο εγκρίθηκε από τον αμερικανικό FDA τον Ιανουάριο του 2006. Τα κανναβινοειδή αναλγητικά ήταν γενικά καλά ανεκτά σε κλινικές δοκιμές με αποδεκτά προφίλ ανεπιθύμητων ενεργειών. Η συμπληρωματική προσθήκη τους στο φαρμακολογικό εξοπλισμό για τη θεραπεία του πόνου δείχνει μεγάλη υπόσχεση”.

[10] “CANCER”
(ΚΑΡΚΙΝΟΣ)
[11] “All In The Mind #3: Can Weed Defeat Your Anxiety?”
(Όλα είναι στο μυαλό #3: Μπορεί η κάνναβη να νικήσει το άγχος σου;)
[12] Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE, Bhattacharyya S, Atakan Z, Martin-Santos R, McGuire PK, Guimarães FS “A critical review of the antipsychotic effects of cannabidiol: 30 years of a translational investigation”
(Μια κριτική επισκόπηση των αντιψυχωσικών επιδράσεων της κανναβιδιόλης: 30 χρόνια μεταφραστική έρευνα) Curr Pharm. 2012 · 18(32):5131-40.
Περίληψη
“Η Δ(9)-τετραϋδροκανναβινόλη (Δ(9)-THC) είναι η κύρια ένωση της Cannabis Sativa υπεύθυνη για τις περισσότερες από τις επιδράσεις του φυτού. Ένα άλλο σημαντικό συστατικό είναι η κανναβιδιόλη (CBD), η οποία προηγουμένως θεωρούνταν ότι στερείτο φαρμακολογικής δραστηριότητας. Ωστόσο, τα εργαστηριακά τρωκτικά και οι μελέτες σε ανθρώπους έδειξαν ότι αυτό το κανναβινοειδές είναι σε θέση να αποτρέψει τα συμπτώματα που μοιάζουν με ψυχωτικά που προκαλούνται από υψηλές δόσεις Δ(9)-ΤΗC. Μεταγενέστερες μελέτες έχουν δείξει ότι η CBD έχει αντιψυχωσικά αποτελέσματα όπως παρατηρείται χρησιμοποιώντας μοντέλα ζώων και σε υγιείς εθελοντές. Έτσι, αυτό το άρθρο παρέχει μια κριτική επισκόπηση της ερευνητικής αξιολόγησης του αντιψυχωτικού δυναμικού αυτού του κανναβινοειδούς. Η CBD εμφανίζεται να έχει φαρμακολογικό προφίλ παρόμοιο με εκείνο των άτυπων αντιψυχωτικών φαρμάκων, όπως φαίνεται να χρησιμοποιεί συμπεριφορικές και νευροχημικές τεχνικές σε ζωικά μοντέλα. Επιπλέον, η CBD απέτρεψε την ανθρώπινη πειραματική ψύχωση και ήταν αποτελεσματική σε αναφορές ανοικτών περιπτώσεων και σε κλινικές δοκιμές σε ασθενείς με σχιζοφρένεια με αξιόλογο προφίλ ασφάλειας. Επιπλέον, τα αποτελέσματα fMRI υποδηλώνουν έντονα ότι τα αντιψυχωσικά αποτελέσματα της CBD σε σχέση με τα ψυχομιμητικά αποτελέσματα του Δ(9)-THC περιλαμβάνουν το ραβδωτό σώμα και τον χρονικό φλοιό που παραδοσιακά συνδέονται με την ψύχωση. Αν και οι μηχανισμοί των αντιψυχωσικών ιδιοτήτων δεν είναι ακόμη πλήρως κατανοητοί, προτείνουμε μια υπόθεση που θα μπορούσε να έχει μια ευρετική αξία για να εμπνεύσει νέες μελέτες. Αυτά τα αποτελέσματα υποστηρίζουν την ιδέα ότι η CBD μπορεί να είναι μια μελλοντική θεραπευτική επιλογή στην ψύχωση, γενικά και στη σχιζοφρένεια, ειδικότερα”.

[13] Parker LA, Rock EM, Limebeer CL “Regulation of nausea and vomiting by cannabinoids”
(Ρύθμιση της ναυτίας και του έμετου από τα κανναβινοειδή)
Br J Pharmacol. 2011 Aug;163(7):1411-22.
Περίληψη
“Σημαντικά στοιχεία καταδεικνύουν ότι η χειραγώγηση του ενδοκανναβινοειδούς συστήματος ρυθμίζει τη ναυτία και τον εμετό σε ανθρώπους και άλλα ζώα. Η αντιεμετική επίδραση των κανναβινοειδών έχει αποδειχθεί σε μια ευρεία ποικιλία ζώων που είναι ικανά να εμετούν σε απόκριση μιας τοξικής πρόκλησης. Ο CB(1) αγωνισμός καταστέλλει τον εμετό, ο οποίος
αναστρέφεται από τον ανταγωνισμό CB(1), και ο αντίστροφος αγωνισμός CB(1) προωθεί τον εμετό. Πρόσφατα, στοιχεία από πειράματα σε ζώα υποδεικνύουν ότι τα κανναβινοειδή μπορεί να είναι ιδιαίτερα χρήσιμα στη θεραπεία των πιο δύσκολων για τον έλεγχο συμπτωμάτων ναυτίας και πρόωρης ναυτίας σε ασθενείς με χημειοθεραπεία οι οποίοι είναι λιγότερο καλά ελεγχόμενοι από
τους διαθέσιμους σήμερα συμβατικούς φαρμακευτικούς παράγοντες. Παρόλο που οι αρουραίοι και τα ποντίκια είναι ανίκανα να κάνουν έμετο, εμφανίζουν μια χαρακτηριστική κλινική ανταπόκριση όταν εκτίθενται εκ νέου σε συνθήματα (γεύσεις ή περιβάλλοντα) που συνδυάζονται με μια κακή θεραπεία. Οι αγωνιστές των κανναβινοειδών (Δ(9)-THC, HU-210) και ο αναστολέας της υδρολάσης αμιδίου λιπαρού οξέος (fatty acid amide hydrolase, FAAH), URB-597, καταστέλλουν κλινικές αντιδράσεις (ναυτία) σε αρουραίους καθώς καταστέλλουν εμετό σε εμετικά είδη. Αντίστροφοι αγωνιστές, αλλά όχι ουδέτεροι ανταγωνιστές του υποδοχέα CB(1) προάγουν ναυτία και σε δόσεις κάτω από το όριο ενισχύουν τη ναυτία που προκαλείται από άλλες τοξίνες (LiCl). Η πρωτογενής μη ψυχοδραστική ένωση στην κάνναβη, η κανναβιδιόλη (CBD), καταστέλλει επίσης τη ναυτία και τον εμετό εντός μιας περιορισμένης κλίμακας δόσεων. Οι αντι ναυτίας/αντιεμετικές επιδράσεις της CBD μπορούν να γίνονται με μεσολάβηση από την έμμεση ενεργοποίηση των σωματοδεντρικών υποδοχέων 5-ΗΤ(1Α) στον ραχιαίο πυρήνα ραφής (dorsal raphe nucleus). Η ενεργοποίηση αυτών των αυτο-υποδοχέων μειώνει την απελευθέρωση των 5-ΗΤ σε περιοχές τερματισμού του προσθίου εγκεφάλου. Η προκλινική έρευνα δείχνει ότι τα κανναβινοειδή, συμπεριλαμβανομένης της CBD, μπορεί να είναι κλινικά αποτελεσματικά για τη θεραπεία τόσο της ναυτίας όσο και του εμέτου που προκαλείται από χημειοθεραπεία ή άλλες θεραπευτικές αγωγές”.

[14] “How to give up smoking: Ten tips”
(Πώς να εγκαταλείψετε το κάπνισμα: Δέκα συμβουλές)
[15] Yasmin L. Hurd, corresponding author Michelle Yoon, Alex F. Manini, Stephanie Hernandez, Ruben Olmedo, Maria Ostman, Didier Jutras-Aswad “Early Phase in the Development of Cannabidiol as a Treatment for Addiction: Opioid Relapse Takes Initial Center Stage”
(Πρόωρη φάση στην ανάπτυξη της κανναβιδιόλης ως θεραπείας για τον εθισμό: Η υποτροπή των οπιούχων παίρνει την αρχική κεντρική φάση) Neurotherapeutics. 2015 Oct;12(4):807–815.
Περίληψη
“Πολλά κανναβινοειδή που προέρχονται από το φυτό της κάνναβης έχουν δυνητικά θεραπευτικά οφέλη, αλλά τα περισσότερα δεν έχουν ερευνηθεί καλά, παρά την ευρεία νομιμοποίηση της ιατρικής κάνναβης στις ΗΠΑ και σε άλλες χώρες. Οι θεραπευτικές ενδείξεις θα εξαρτηθούν από τους προσδιορισμούς ως προς το ποιο από τα πολλαπλάσια κανναβινοειδή και άλλες βιολογικώς
δραστικές χημικές ουσίες που υπάρχουν στο φυτό της κάνναβης μπορεί να αναπτυχθούν για τη θεραπεία συγκεκριμένων συμπτωμάτων ή/και ασθενειών. Τέτοιες ενδείξεις είναι ιδιαίτερα κρίσιμες για διαταραχές εθισμού, όπου τα διαφορετικά φυτοκανναβινοειδή φαίνεται να προκαλούν αντίθετες ενέργειες που μπορούν να προκαλέσουν σύγχυση στην ανάπτυξη παρεμβάσεων θεραπείας. Ενώ η Δ9-τετραϋδροκανναβινόλη έχει τεκμηριωθεί καλά για να επιβραβεύει και να ενισχύσει την ευαισθησία σε άλλα φάρμακα, η κανναβιδόλη (CBD), αντίθετα, φαίνεται να έχει χαμηλές ενισχυτικές ιδιότητες με περιορισμένο δυναμικό κατάχρησης και να αναστέλλει τη συμπεριφορά αναζήτησης ουσιών. Άλλες εκτιμήσεις όπως οι αγχολυτικές ιδιότητες της CBD και οι ελάχιστες δυσμενείς παρενέργειες υποστηρίζουν επίσης την πιθανή βιωσιμότητά της ως επιλογή θεραπείας για μια ποικιλία συμπτωμάτων που σχετίζονται με την τοξικομανία. Ωστόσο, απαιτείται σημαντική έρευνα, καθώς οι έρευνες της CBD που έχουν δημοσιευθεί μέχρι σήμερα αφορούν πρωτίστως τις επιδράσεις της στα οπιοειδή φάρμακα και η αποτελεσματικότητα της CBD σε διαφορετικές φάσεις του κύκλου κατάχρησης για διαφορετικές κατηγορίες εθιστικών ουσιών παραμένει σε μεγάλο βαθμό μη μελετημένη. Η εργασία μας παρέχει μια επισκόπηση των προκαταρκτικών κλινικών ερευνών σε ζώα και ανθρώπους και παρουσιάζει προκαταρκτικά κλινικά δεδομένα που συλλογικά θέτουν ένα ισχυρό θεμέλιο για την υποστήριξη της περαιτέρω διερεύνησης της CBD ως θεραπευτικής παρέμβασης κατά της υποτροπής οπιοειδών. Καθώς το νομικό τοπίο για την ιατρική κάνναβη ξετυλίγεται, είναι σημαντικό να την διακρίνουμε από την “ιατρικής χρήσης CBD” και από άλλα ειδικά κανναβινοειδή, τα οποία μπορούν να χρησιμοποιηθούν καταλληλότερα για τη μεγιστοποίηση του φαρμακευτικού δυναμικού του φυτού της κάνναβης.

[16] “What you need to know about acne”
(Τι πρέπει να ξέρεις για την ακμή)
Ενώ οι προκλινικές μελέτες έχουν δείξει πολλές υποσχέσεις, μεγάλο μέρος των σημερινών στοιχείων για την κανναβιδιόλη βασίζεται σε ανεπίσημες αναφορές από τους ασθενείς και τις οικογένειες τους, που συχνά χρησιμοποιούν την χημική ένωση με τη μορφή ελαίου. Ακόμη και με την απουσία αυστηρά ελεγχόμενων δοκιμών σε ανθρώπους, πολλοί ασθενείς έχουν βρει την ανακούφιση με την ιατρική χρήση της κάνναβης σε πλούσια περιεκτικότητας ποικιλίες σε κανναβιδιόλη και σε συμπυκνωμένο έλαιο CBD. Οι ασθενείς με χρόνιες παθήσεις συμπεριλαμβανομένων της επιληψίας και του καρκίνου χρησιμοποιούν έλαιο κάνναβης ή “έλαιο από βιομηχανική κάνναβη (hemp)” που εξάγεται από ποικιλίες κάνναβης με υψηλή περιεκτικότητα σε CBD ή από ποικιλίες βιομηχανικής κάνναβης. Οι ιστορίες των οικογενειών [17] για την επιτυχή αντιμετώπισητης σοβαρής μορφής παιδικής επιληψίας που είναι γνωστή ως σύνδρομο Dravet έχουνπροχωρήσει αρκετά προς την κατεύθυνση της μετατροπής της CBD σε μια οικία λέξη. Οιερευνητές στο British Epilepsy Foundation, το 2012, δημοσίευσαν μια μελέτη[18]σχετικά με το δυναμικό σε αντι-σπασμωδικές και ενάντια σε κρίσεις επιδράσεις τηςκανναβιδιόλης. Σύμφωνα με το έγγραφο, “τα αποδεικτικά στοιχεία υποστηρίζουνέντονα την CBD ως θεραπευτικό υποψήφιο για μια ποικιλία ανθρώπινων επιληψιών”.

[17] “Charlotte’s Web and Zaki’s Journey”
(Η Charlotte’s Web και το ταξίδι του Zaki)
Youtube βίντεο διάρκειας 00:11:23, “
Οι απίστευτες ιστορίες δύο παιδιών ασθενών με την κάνναβη που θα φέρουν την επανάσταση στον τρόπο με τον οποίο ο κόσμος βλέπει το φυτό της κάνναβης”.

[18] Jones ΝΑ, Glyn SE, Akiyama S, Hill TD, Hill AJ, Weston SE, Burnett MD, Yamasaki Υ, Stephens GJ,Whalley BJ, Williams CM “Cannabidiol exerts anti-convulsant effects in animal models of temporal lobe and partial seizures”
(Η κανναβιδιόλη ασκεί δράση ενάντια στις κρίσεις σε ζωικά μοντέλα κροταφικού λοβού και εστιακών επιληπτικών κρίσεων) Seizure. 2012 Jun;21(5):344-52.
Περίληψη
“Η Cannabis sativa έχει συσχετιστεί με αντιφατικές επιδράσεις στις καταστάσεις κρίσης, παρά τη φαρμακευτική της χρήση από πολλά άτομα με επιληψία. Έχουμε δείξει πρόσφατα ότι το
φυτοκανναβινοειδές κανναβιδιόλη (CBD) μειώνει τη σοβαρότητα της κρίσης και τη θνησιμότητα στο καλά εδραιωμένο in vivo μοντέλο γενικευμένων επιληπτικών κρίσεων που προκαλούνται από
πεντυλενοτετραζόλιο, γεγονός που υποδηλώνει ότι προηγούμενες κλινικές μελέτες μικρής κλίμακας που εξετάζουν τις επιπτώσεις της CBD σε άτομα με επιληψία, επιβεβαιώνουν ένα ανανεωμένο ενδιαφέρον. Εδώ αναφέρουμε τις επιδράσεις της καθαρής CBD (1mg, 10mg και 100mg / kg) σε δύο άλλα καθιερωμένα μοντέλα επιληπτικών κρίσεων τρωκτικών, το μοντέλο οξείας πιλοκαρπίνης σε κρίσεις του κροταφικού λοβού και το μοντέλο πενικιλλίνης εστιασμένων κρίσεων. Η δραστηριότητα κρίσεων βιντεοσκοπήθηκε και βαθμολογήθηκε χωρίς σύνδεση, χρησιμοποιώντας κλίμακες σοβαρότητας επιληπτικών κρίσεων. Στο μοντέλο πιλοκαρπίνης CBD (όλες οι δόσεις) μειώθηκε σημαντικά το ποσοστό των ζώων που βιώνουν τις πιο σοβαρές κρίσεις. Στο μοντέλο πενικιλλίνης, η CBD (≥ 10 mg / kg) μείωσε σημαντικά την ποσοστιαία θνησιμότητα ως αποτέλεσμα των επιληπτικών κρίσεων. Η CBD (όλες οι δόσεις) μείωσε επίσης το ποσοστό των ζώων που βιώνουν τις πιο σοβαρές τονικοκλονικές κρίσεις. Αυτά τα αποτελέσματα επεκτείνουν το αντι-σπασμικό προφίλ της CBD, όταν συνδυάζεται με μια αναφερόμενη απουσία ψυχοδραστικών επιδράσεων, τα στοιχεία αυτά υποστηρίζουν έντονα την CBD ως θεραπευτικό υποψήφιο για μια ποικιλία ανθρώπινων επιληψιών”.
Μερικοί από τους συνηθέστερους λόγους που επιλέγεται η χρήση του έλαιο CBD είναι:
Αλκοολισμός[19]
Νόσος του Alzheimer[20]
Ανθεκτικές στα αντιβιοτικά μολύνσεις[21]
Αυτοάνοσες διαταραχές[22]
Καρκίνος[23]
Χρόνιος και νευροπαθητικός πόνος[24]
Ψυχαναγκαστική διαταραχή[25]
Νόσος του Crohn[26]
Διαβήτης[27]
Επιληψία[28]
Λύκος (Lupus)[29]
Διαταραχές κίνησης[30]
Εθισμός στην Νικοτίνη[31]
Οστεοπόρωση[32]
Νόσος του Parkinson[33]
Διαταραχή μετα-τραυματικού στρες (PTSD)[34]
Σχιζοφρένεια[35]
Κοινωνική αγχώδης διαταραχή[36]
Διάφορες παιδιατρικές συνθήκες[37]

[19] “ADDICTION & ALCOHOLISM”
(ΕΘΙΣΜΟΣ & ΑΛΚΟΟΛΙΣΜΟΣ)
[20] Cheng D, Spiro AS, Jenner ΑΜ, Garner Β, Karl Τ “Long-term cannabidiol treatment prevents the development of social recognition memory deficits in Alzheimer’s disease transgenic mice”
(Η μακροχρόνια θεραπεία με κανναβιδιόλη εμποδίζει την ανάπτυξη ελλειμμάτων μνήμης κοινωνικής αναγνώρισης σε διαγονιδιακά ποντίκια της Νόσου του Alzheimer) J Alzheimers Dis. 2014;42(4):1383-96.
Περίληψη
“Οι βλάβες στη γνωστική ικανότητα και οι ευρέως διαδεδομένες παθοφυσιολογικές αλλαγές που προκαλούνται από τη νευροτοξικότητα, τη νευροφλεγμονή, την οξειδωτική βλάβη και την αλλοιωμένη ομοιόσταση της χοληστερόλης σχετίζονται με τη νόσο του Alzheimer (Alzheimer’s
disease, AD). Η κανναβιδιόλη (CBD) έχει αποδειχθεί ότι αναστρέφει τα γνωστικά ελλείμματα των AD διαγονιδιακών ποντικών και ασκεί νευροπροστατευτικές, αντιοξειδωτικές και αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες in vitro και in vivo. Εδώ αξιολογούμε τις προληπτικές ιδιότητες της μακροχρόνιας θεραπείας CBD σε αρσενικά ποντίκια AβPPSwe/PS1ΔE9 (AβPP × PS1), ένα διαγονιδιακό μοντέλο AD. Οι μάρτυρες και οι διαγονιδιακοί ποντικοί AD υποβλήθηκαν σε θεραπεία από το στόμα ηλικίας 2,5 μηνών με CBD (20 mg / kg) ημερησίως για 8 μήνες. Τα ποντίκια στη συνέχεια αξιολογήθηκαν στο τεστ κοινωνικής προτίμησης, σε ανυψωμένο λαβύρινθο και παραδείγματα καταστάσεων φόβου, προτού αναλυθούν ιστοί φλοιού και ιπποκάμπου για φορτίο αμυλοειδούς, οξειδωτική βλάβη, χοληστερόλη, φυτοστερόλες και φλεγμονή. Διαπιστώσαμε ότι τα ποντίκια AβPP × PS1 ανέπτυξαν ένα έλλειμμα κοινωνικής αναγνώρισης, το οποίο εμποδίστηκε από τη θεραπεία της CBD. Η CBD δεν είχε αντίκτυπο στο άγχος ή στη συσχετιστική μάθηση. Η πρόληψη του ελλείμματος κοινωνικής αναγνώρισης δεν συσχετίστηκε με μεταβολές στο φορτίο αμυλοειδούς ή την οξειδωτική βλάβη. Ωστόσο, η μελέτη αποκάλυψε μια λεπτή επίδραση της CBD στη νευροφλεγμονή, τη χοληστερόλη και τη διατήρηση διατροφικής φυτοστερόλης, η οποία αξίζει περαιτέρω διερεύνηση. Αυτή η μελέτη είναι η πρώτη που δείχνει την ικανότητα της CBD να αποτρέψει την ανάπτυξη ενός ελλείμματος κοινωνικής αναγνώρισης σε διαγονιδιακά ποντίκια AD. Τα ευρήματά μας παρέχουν την πρώτη απόδειξη ότι η CBD μπορεί να έχει προοπτική ως προληπτική θεραπεία για την AD, με ιδιαίτερη σημασία για τα συμπτώματα της κοινωνικής απόσυρσης και της αναγνώρισης του προσώπου”.

[21] “ANTIBIOTIC RESISTANCE”
(ΑΝΤΙΒΙΟΤΙΚΗ ΑΝΤΙΣΤΑΣΗ)
[22] “5 Autoimmune Disorders That Have Met Their Match”
(5 αυτοάνοσες διαταραχές που έχουν βρει τον μάστορα τους)
[23] “Can Cannabis Fight Breast Cancer?”
(Μπορεί η κάνναβη να καταπολεμήσει τον καρκίνο του μαστού;)
[24] “The Best Strains of Marijuana For Pain Relief”
(Οι καλύτερες ποικιλίες της κάνναβης για την ανακούφιση του πόνου)
[25] “All In The Mind #2: Does Cannabis Help OCD?”
(Όλα είναι στο μυαλό #2: Βοηθά η κάνναβη στην OCD;)
[26] “Will Cannabis Help Send Crohn’s Disease Into Remission?”
(Θα βοηθήσει η κάνναβη στο να μπει η Νόσος του Crohn σε ύφεση;)
[27] “Marijuana and Diabetes – An In-depth Look”
(Κάνναβη και διαβήτης – μια εις βάθος ματιά)
[28] “Marijuana and Epilepsy”
(Κάνναβη και επιληψία)
 
[29] “Cannabis vs. Lupus”
(Κάνναβη εναντίον Λύκου (Lupus))
[30] “Marijuana and muscle spasms”
(Κάνναβη και μυϊκοί σπασμοί)
[31] “New Study Reveals How CBD Can Help People Quit Cigarettes”
(Νέα μελέτη αποκαλύπτει πώς η CBD μπορεί να βοηθήσει τους ανθρώπους να κόψουν το τσιγάρο)
 
[32] “No Bones About It: How Cannabis May Combat Bone Diseases”
(Δεν υπάρχει αμφιβολία για αυτό: Πώς η κάνναβη μπορεί να καταπολεμήσει τις παθήσεις των οστών)
[33] “Does Cannabis Help Parkinson’s Disease?”
(Βοηθά η κάνναβη στη νόσο του Parkinson;)
[34] “PTSD (Post-Traumatic Stress Disorder)”
(Mετατραυματική διαταραχή του στρες)
[35] Iseger TA, Bossong MG “A systematic review of the antipsychotic properties of cannabidiol in humans”
(Μια συστηματική ανασκόπηση των αντιψυχωτικών ιδιοτήτων της κανναβιδιόλης στους ανθρώπους) Schizophr Res. 2015 Mar;162(1-3):153-61.
Περίληψη
“Παρά την εκτεταμένη μελέτη τις τελευταίες δεκαετίες, οι διαθέσιμες θεραπείες για τη σχιζοφρένεια είναι μέτρια αποτελεσματικές και προκαλούν σοβαρές μεταβολικές και νευρολογικές παρενέργειες. Συνεπώς, υπάρχει επείγουσα ανάγκη για νέους θεραπευτικούς στόχους για τη θεραπεία της σχιζοφρένειας. Ένας εξαιρετικά ελπιδοφόρος νέος φαρμακολογικός στόχος στο πλαίσιο της σχιζοφρένειας είναι το ενδοκανναβινοειδές σύστημα. Η διαμόρφωση αυτού του συστήματος από το κύριο ψυχοδραστικό συστατικό στην κάνναβη, Δ9 τετραϋδροκανναβινόλη (THC), προκαλεί οξεία ψυχωσικά αποτελέσματα και γνωστική εξασθένηση. Εντούτοις, ο μη ψυχοτρόπος φυτικός παράγων, ο κανναβινοειδής παράγοντας κανναβιδιόλη (CBD) μπορεί να έχει αντιψυχωσικές ιδιότητες και έτσι μπορεί να είναι ένας πολλά υποσχόμενος νέος παράγοντας στη θεραπεία της σχιζοφρένειας. Εδώ εξετάζουμε μελέτες που διερεύνησαν τις αντιψυχωσικές ιδιότητες της CBD σε ανθρώπους. Τα αποτελέσματα δείχνουν την ικανότητα της CBD να εξουδετερώνει τα ψυχωτικά συμπτώματα και τις γνωστικές διαταραχές που σχετίζονται με τη χρήση κάνναβης καθώς και με την οξεία χορήγηση THC. Επιπλέον, η CBD ενδέχεται να μειώσει τον κίνδυνο εμφάνισης ψύχωσης που σχετίζεται με τη χρήση κάνναβης. Αυτές οι επιδράσεις πιθανώς προκαλούνται από αντίθετες επιδράσεις της CBD και της THC σε μοντέλα εγκεφαλικής δραστηριότητας σε περιοχές-κλειδιά που εμπλέκονται στην παθοφυσιολογία της σχιζοφρένειας, όπως το ραβδωτό σώμα, ο ιππόκαμπος και ο προμετωπικός φλοιός. Οι πρώτες κλινικές μελέτες μικρής κλίμακας με θεραπεία CBD ασθενών με ψυχωσικά συμπτώματα επιβεβαιώνουν περαιτέρω το δυναμικό της CBD ως αποτελεσματικής, ασφαλούς και καλά ανεκτής αντιψυχωσικής ένωσης, αν και θα χρειαστούν μεγάλες τυχαιοποιημένες κλινικές δοκιμές πριν αυτή η νέα θεραπεία εισαχθεί στην κλινική πρακτική”.

[36] “What’s to know about social anxiety disorder?”
(Τι πρέπει να γνωρίζουμε για την κοινωνική αγχώδη διαταραχή;)
[37] “Children and Marijuana #2: Conditions Treated With Cannabis”
(Παιδιά και κάνναβη #2: Συνθήκες που θεραπεύονται με κάνναβη)
Καθώς προχωρούμε πιο μακριά στη συναρπαστική σφαίρα της επιστήμης των κανναβινοειδών, εργαζόμενοι με την THC, την CBD και τα υπόλοιπα κανναβινοειδή (η Συνδυαστική Επίδραση / “Entourage Effect”[38]), η δυνατότητα αλλαγής του “ενδοκανναβινοειδούς τόνου“ (endocannabinoid tone) του σώματος μέσω της συμπλήρωσης με φυτικά κανναβινοειδή μπορεί να είναι πολύ ωφέλιμη για κάποιες ατρικές καταστάσεις.

[38] “An Easy Guide To Understanding The Entourage Effect”
(Ένας εύκολος οδηγός για την κατανόηση της Συνδυαστικής Επίδρασης)
Ο Dr. Russo το 2008 θεώρησε ότι ορισμένες ασθένειες θα μπορούσαν να προκληθούν σε άτομα λόγω “ενδοκανναβινοειδούς ανεπάρκειας” (endocannabinoid deficiency)[39].
Θεωρούσε ότι το να μην έχουμε αρκετά φυσικά κανναβινοειδή μπορεί να είναι ένας
από τους εμπλεκόμενους παράγοντες σε ημικρανίες, σύνδρομο ευερέθιστου εντέρου
(irritable bowel syndrome, IBS) και ινομυαλγία.

[39] Russo EB “Clinical endocannabinoid deficiency (CECD): can this concept explain therapeutic benefits of cannabis in migraine, fibromyalgia, irritable bowel syndrome and other treatment-resistant conditions?”
(Κλινική ενδοκανναβινοειδής ανεπάρκεια (ΚΕΚΑ): μπορεί αυτή η έννοια να εξηγήσει τα θεραπευτικά οφέλη της κάνναβης σε ημικρανία, ινομυαλγία, σύνδρομο ευερέθιστου εντέρου και σε άλλες συνθήκες ανθεκτικές στη θεραπεία;) Neuro Endocrinol Lett. 2008 Apr;29(2):192-200.
βλ. επίσης:
* Smith SC, Wagner MS “Clinical endocannabinoid deficiency (CECD) revisited: can this concept explain the therapeutic benefits of cannabis in migraine, fibromyalgia, irritable bowel syndrome
and other treatment-resistant conditions?”
(Κλινική ενδοκανναβινοειδής ανεπάρκεια (ΚΕΚΑ): μπορεί αυτή η έννοια να εξηγήσει τα θεραπευτικά οφέλη της κάνναβης σε ημικρανία, ινομυαλγία, σύνδρομο ευερέθιστου εντέρου και σεάλλες συνθήκες ανθεκτικές στη θεραπεία;) Neuro Endocrinol Lett. 2014;35(3):198-201.
 
* Russo EB “Clinical Endocannabinoid Deficiency Reconsidered: Current Research Supports the Theory in Migraine, Fibromyalgia, Irritable Bowel, and Other Treatment-Resistant Syndromes”
(Η κλινική ενδοκανναβινοειδής ανεπάρκεια αναθεωρείται: Η τρέχουσα έρευνα υποστηρίζει αυτή την θεωρία στην ημικρανία, στην ινομυαλγία, στο σύνδρομο ευερέθιστου εντέρου (IBS) και άλλων
ανθεκτικών στην θεραπεία συνδρόμων) Cannabis Cannabinoid Res. 2016 Jul 1;1(1):154-165.
Περίληψη
“ΣΤΟΧΟΙ: Αυτή η μελέτη εξετάζει την έννοια της κλινικής ενδοκανναβινοειδούς ανεπάρκειας, ΚΕΚΑ (endocannabinoid deficiency, CECD) και την προοπτική ότι θα μπορούσε σε αυτήν να στηριχθεί η παθοφυσιολογία της ημικρανίας, της ινομυαλγίας, του συνδρόμου ευερέθιστου εντέρου και άλλων λειτουργικών καταστάσεων που αντιμετωπίζονται από την κλινική χρήση της κάνναβης.
ΜΕΘΟΔΟΙ: Εξετάστηκε η διαθέσιμη βιβλιογραφία και αναζητήθηκαν βιβλιογραφικές αναζητήσεις
μέσω της βάσης δεδομένων της National Library of Medicine και άλλων πόρων.
ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ: Η ημικρανία έχει πολυάριθμες σχέσεις με την ενδοκανναβινοειδή λειτουργία. Το ανανδαμίδιο (anandamide, AEA) ενισχύει τους 5-ΗΤ1Α και αναστέλλει τους 5-ΗΤ2Α υποδοχείς που υποστηρίζουν τη θεραπευτική αποτελεσματικότητα στην οξεία και προληπτική θεραπεία της
ημικρανίας. Τα κανναβινοειδή επιδεικνύουν επίσης φραγμούς ντοπαμίνης και αντιφλεγμονώδη
αποτελέσματα. Το AEA είναι τονικά ενεργό στην περιφερειακή γκρίζα ύλη, μια γεννήτρια ημικρανίας. Η THC ρυθμίζει τη γλουταμινεργική νευροδιαβίβαση μέσω υποδοχέων NMDA. Η ινομυαλγία θεωρείται τώρα ως μια κεντρική κατάσταση ευαισθητοποίησης με δευτερογενή υπεραλγησία. Τα κανναβινοειδή έχουν επίσης αποδείξει την ικανότητα να εμποδίζουν τους σπονδυλικούς, περιφερειακούς και γαστρεντερικούς μηχανισμούς που προάγουν τον πόνο στον πονοκέφαλο, την ινομυαλγία, το IBS και τις σχετικές διαταραχές. Αναφέρεται η παρελθούσα και πιθανή κλινική χρησιμότητα των φαρμάκων που βασίζονται στην κάνναβη στη θεραπεία τους, όπως και άλλες προτάσεις για πειραματική διερεύνηση της ΚΕΚΑ μέσω εξέτασης του CSF και της νευρο-απεικόνισης.
ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑ: Η ημικρανία, η ινομυαλγία, το IBS και οι σχετικές καταστάσεις εμφανίζουν κοινά
κλινικά, βιοχημικά και παθοφυσιολογικά πρότυπα που υποδηλώνουν υποκείμενη κλινική
ενδοκανναβινοειδή ανεπάρκεια που μπορεί να αντιμετωπιστεί κατάλληλα με κανναβινοειδή
φάρμακα”. Εάν οι μελλοντικές κλινικές δοκιμές της κανναβιδιόλης δείχνουν θετικά αποτελέσματα,
το κανναβινοειδές μπορεί να αποδειχθεί ένα από τα σημαντικότερα θεραπευτικά εργαλεία που διατίθενται για τις συνθήκες που σχετίζονται με το ανθρώπινο ενδοκανναβινοειδές σύστημα.
Άλλοι τρόποι που λειτουργεί η CBD.
Ενώ ανακαλύπτουμε ακόμα τα πράγματα για την κανναβιδιόλη σε τακτική βάση, οι ερευνητές έχουν διαπιστώσει ότι κάνει πολύ περισσότερα από την απλή δέσμευση κανναβινοειδών υποδοχέων. Οι θετικές επιπτώσεις της CBD είναι συνολικές και εκτεταμένες σε όλο το σώμα, συμπεριλαμβανομένων των ακόλουθων άμεσων ή έμμεσων επιπτώσεων:
* Βανιλλοειδείς υποδοχείς[40] (που εμπλέκονται στη ρύθμιση του πόνου)
* Υποδοχείς αδενοσίνης[41] (που εμπλέκονται στον κύκλο ύπνου-αφύπνισης)
* Υποδοχείς σεροτονίνης[42] (που εμπλέκονται στη διαχείριση της διάθεσης και του άγχους)

[40] Barbara Costa, Gabriella Giagnoni, Chiara Franke, Anna Elisa Trovato, Mariapia Colleoni “Vanilloid TRPV1 receptor mediates the antihyperalgesic effect of the nonpsychoactive cannabinoid, cannabidiol, in a rat model of acute inflammation”
(Ο βανιλλοειδής υποδοχέας TRPV1 μεσολαβεί στην αντι-υπεραλγητική επίδραση του μη ψυχοδραστικού κανναβινοειδούς, κανναβιδιόλης, σε μοντέλο αρουραίων οξείας φλεγμονής) Br J Pharmacol. 2004 Sep; 143(2): 247–250.
Περίληψη
“Η κανναβιδιόλη (CBD), ένα μη ψυχοδραστικό συστατικό της κάνναβης, παρουσιάστηκε πρόσφατα ως από του στόματος αντι-υπεραλγητική ένωση σε μοντέλο αρουραίων οξείας φλεγμονής. Εξετάσαμε αν η αντι-υπεραλγητική δράση της CBD θα μπορούσε να γίνεται με την μεσολάβηση από τον υποδοχέα κανναβινοειδούς τύπου 1 (CB1) ή τον κανναβινοειδή υποδοχέα τύπου 2 (CB2) ή/κα από τον μεταβατικό δυνητικό βανιλλοειδή (vanilloid) υποδοχέα τύπου 1 (TRPV1). Οι αρουραίοι έλαβαν CBD (10 mg kg-1) και τους εκλεκτικούς ανταγωνιστές: SR141716 (N-(piperidin-1-yl)-5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazole3 carboxamide) για τον CB1, SR144528 (N-[(1S)-endo-1,3,3-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]-5-(4-chloro-3-methylphenyl)-1-(4-methylbenzyl)pyrazole-3 carboxamide) για τον CB2 και καψαζεπίνη (capsazepine, CPZ) για υποδοχείς TRPV1. Η ενδοπλασματική έγχυση καραγενάνης (carrageenan) σε αρουραίους προκάλεσε μια χρονικά εξαρτώμενη θερμική υπεραλγησία, η οποία κορυφώθηκε στις 3 ώρες και μειώθηκε στους επόμενους χρόνους. Η CBD, που χορηγήθηκε 2 ώρες μετά την καραγενάνη, κατάργησε την υπεραλγησία στο θερμικό ερέθισμα που αξιολογήθηκε με τεστ πελμάτων. Ούτε το SR141716 (0,5 mg kg-1) ούτε το SR144528 (3 και 10 mg kg-1) τροποποίησαν την προκαλούμενη από CBD αντι-υπεραλγησία. Το CPZ μερικώς στη χαμηλότερη δόση (2 mg kg-1) και πλήρως στην υψηλότερη δόση (10 mg kg-1) ανέτρεψε αυτή την επίδραση. Αυτά τα αποτελέσματα καταδεικνύουν ότι ο υποδοχέας TRPV1 θα μπορούσε να είναι ένας μοριακός στόχος της αντι-υπεραλγητικής δράσης της CBD”.

[41] Clementino Ibeas Bih, Tong Chen, Alistair V. W. Nunn, Michaël Bazelot, Mark Dallas, Benjamin J. Whalley corresponding author “Molecular Targets of Cannabidiol in Neurological Disorders”
(Μοριακοί στόχοι της κανναβιδιόλης σε νευρολογικές διαταραχές) Neurotherapeutics. 2015 Oct; 12(4): 699–730.
Περίληψη
“Η κάνναβη έχει μακρά ιστορία ανεπίσημης ιατρικής χρήσης και περιορισμένη άδεια φαρμακευτικήςχρήσης. Μέχρι πρόσφατα, οι υποτιθέμενες κλινικές επιδράσεις από ανεπίσημες αναφορές και ηχρήση εγκεκριμένων κανναβινοειδών φαρμάκων πιθανότατα μέσω της διαμεσολάβησης από την τετραϋδροκανναβινόλη, λόγω: 1) του ότι αυτό το κανναβινοειδές υπάρχει στις σημαντικότερες ποσότητες στα παρασκευάσματα αυτά, και β) τη σχέση αναλογίας: ισχύς μεταξύ τετραϋδροκανναβινόλης και άλλων φυτικών κανναβινοειδών που προέρχονται από την κάνναβη. Ωστόσο, πρόσφατα υπήρξε έντονο ενδιαφέρον για το θεραπευτικό δυναμικό του φυτικού κανναβινοειδούς, κανναβιδιόλης (CBD), σε νευρολογικές διαταραχές, αλλά οι τρέχουσες ενδείξεις υποδηλώνουν ότι η CBD δεν αλληλεπιδρά άμεσα με το ενδοκανναβινοειδές σύστημα εκτός από in vitro σε υπερ-φυσιολογικές συγκεντρώσεις. Έτσι, καθώς προκύπτουν περαιτέρω ευεργετικές επιδράσεις της CBD στη νευρολογική ασθένεια, εξακολουθεί να υπάρχει επείγουσα ανάγκη να καθοριστούν οι μοριακοί στόχοι μέσω των οποίων ασκεί τα θεραπευτικά αποτελέσματά της. Εδώ, διεξήγαμε μια συστηματική αναζήτηση της υπάρχουσας βιβλιογραφίας για πρωτότυπα άρθρα που περιγράφουν τη μοριακή φαρμακολογία της CBD. Εκτιμήσαμε κριτικά τα αποτελέσματα για την εγκυρότητα των προτεινόμενων μοριακών στόχων. Στη συνέχεια, εξετάσαμε κατά πόσον οι μοριακοί στόχοι της CBD που έχουν ταυτοποιηθεί κατέχουν θεραπευτικό δυναμικό σε σχετικές νευρολογικές παθήσεις. Οι προσδιορισμένοι μοριακοί στόχοι περιλαμβάνουν πολυάριθμα κλασσικά κανάλια ιόντων, υποδοχείς, μεταφορείς και ένζυμα. Ορισμένες επιδράσεις της CBD σε αυτούς τους στόχους σε ανιχνεύσεις in vitro εκδηλώνονται μόνο σε υψηλές συγκεντρώσεις, οι οποίες μπορεί να είναι δύσκολο να επιτευχθούν in vivo, ιδιαίτερα δεδομένης της σχετικά χαμηλής βιοδιαθεσιμότητας της CBD. Επιπλέον, αρκετοί στόχοι επιβεβαιώθηκαν μέσω πειραματικών σχεδίων που αποδεικνύουν μόνο συσχέτιση με συγκεκριμένο στόχο παρά με αιτιώδη απόδειξη. Όταν οι μοριακοί στόχοι της CBD που ήταν φυσιολογικώς εύλογοι εξετάστηκαν για το δυναμικό τους για εκμετάλλευση σε νευρολογικές θεραπευτικές, τα αποτελέσματα ήταν μεταβλητά. Σε ορισμένες περιπτώσεις, οι
προσδιορισθέντες στόχοι είχαν ελάχιστη ή καθόλου σταθερή σχέση με τις εξεταζόμενες ασθένειες. Σε άλλους, οι μοριακοί στόχοι της CBD ήταν απόλυτα συνεπείς με εκείνους που ήδη εκμεταλλεύονται ενεργά σε σχετικές κλινικά χρησιμοποιούμενες νευρολογικές θεραπείες. Τέλος, διαπιστώθηκε ότι η CBD ασκεί δράση σε ορισμένους στόχους που συνδέονται με νευρολογικές θεραπευτικές ουσίες, αλλά ότι οι ενέργειές της δεν συνάδουν με τη μοντελοποίηση τέτοιων στόχων που θα μπορούσαν να αποφέρουν ένα θεραπευτικά ευεργετικό αποτέλεσμα. Συνολικά, διαπιστώνουμε ότι, ενώ έχουν αναφερθεί > 65 διαφορετικοί μοριακοί στόχοι στη βιβλιογραφία για την CBD, ένας σχετικά περιορισμένος αριθμός αντιπροσωπεύει εύλογους στόχους για τη δράση του φαρμάκου σε νευρολογικές διαταραχές όταν κρίνεται βάσει των κριτηρίων που θέτουμε. Καταλήγουμε στο συμπέρασμα ότι η CBD είναι πολύ απίθανο να ασκήσει αποτελέσματα σε νευρολογικές παθήσεις μέσω της διαμόρφωσης του ενδοκανναβινοειδούς συστήματος. Επιπλέον, ορισμένοι άλλοι μοριακοί στόχοι της CBD που αναφέρονται στη βιβλιογραφία είναι απίθανο να είναι σημαντικοί λόγω των επιδράσεων που παρατηρούνται μόνο σε υπερφυσιολογικές συγκεντρώσεις. Έχουν ενδιαφέρον και μετά την εξαίρεση των απίθανων και μη εφαρμόσιμων στόχων, οι εναπομείναντες μοριακοί στόχοι της CBD με εύλογες ενδείξεις για συμμετοχή σε θεραπευτικές επιδράσεις σε νευρολογικές διαταραχές (πχ., εξαρτώμενο από την τάση κανάλι ανιόντων 1, υποδοχέα συζευγμένο με πρωτεΐνη 55, CaV3.x, κλπ. ) σχετίζονται είτε με τη ρύθμιση των επιπέδων ενδοκυτταρικού ασβεστίου είτε με τις αποκρίσεις σε αυτά. Παρόλο που δεν υπάρχουν ακόμη αιτιώδη αποδεικτικά στοιχεία για τα αποτελέσματα της CBD σε αυτούς τους στόχους, αυτά αντιπροσωπεύουν τις περισσότερες πιθανότητες για τέτοιες έρευνες και θα πρέπει να δοθεί προτεραιότητα σε περαιτέρω μελέτες του θεραπευτικού μηχανισμού δράσης της CBD”.

[42] Leonardo BM Resstel, Rodrigo F Tavares, Sabrina FS Lisboa, Sâmia RL Joca, Fernando MA Corrêa, Francisco S Guimarães “5-HT1A receptors are involved in the cannabidiol-induced attenuation of behavioural and cardiovascular responses to acute restraint stress in rats”
(Οι υποδοχείς 5-ΗΤ1Α εμπλέκονται στην προκαλούμενη από την κανναβιδιόλη εξασθένηση των συμπεριφορικών και καρδιαγγειακών αποκρίσεων σε οξεία καταπόνηση σε αρουραίους)
Br J Pharmacol. 2009 Jan;156(1):181–188.
Περίληψη
“Ιστορικό και σκοπό: Η κανναβιδιόλη (CBD) είναι μια μη ψυχομιμητική ένωση από την Cannabis sativa η οποία προκαλεί αγχολυτικά και αντιψυχωτικά αποτελέσματα στα τρωκτικά. Αυτές οι
επιδράσεις θα μπορούσαν να επηρεαστούν από τη διευκόλυνση του ενδοκανναβινοειδούς συστήματος ή από την ενεργοποίηση υποδοχέων 5-ΗΤ1Α. Δεδομένου ότι οποιοσδήποτε από αυτούς τους μηχανισμούς θα μπορούσε να προωθήσει την προσαρμογή στο αναπόφευκτο στρες, ο στόχος της παρούσας εργασίας ήταν να δοκιμαστεί η υπόθεση ότι η CBD θα εξασθενούσε τις αυτόνομες και συμπεριφορικές συνέπειες της πίεσης συγκράτησης (restraint stress, RS). Διερευνήσαμε επίσης εάν οι αποκρίσεις στην CBD εξαρτώνται από την ενεργοποίηση των υποδοχέων 5-HT1A. Πειραματική προσέγγιση: Αρσενικοί αρουραίοι Wistar έλαβαν i.p. (1, 10 ή 20 mg kg-1) και 30 λεπτά αργότερα υποβλήθηκαν σε 60 λεπτά συγκράτησης όπου καταγράφηκαν οι καρδιαγγειακές αποκρίσεις τους. Το πρωτόκολλο του δεύτερου πειράματος ήταν παρόμοιο με το πρώτο, εκτός από το ότι τα ζώα έλαβαν i.p. ενέσεις του ανταγωνιστή υποδοχέα 5-ΗΤ1Α, το WAY100635 (0,1 mg kg-1) πριν από τη θεραπεία με CBD και την έκθεση σε συγκράτηση. 24 ώρες αργότερα δοκιμάστηκαν επίσης σε λαβύρινθο elevated plus-maze (EPM), ένα ζωικό μοντέλο άγχους.
Βασικά αποτελέσματα: Η έκθεση σε RS αύξησε την αρτηριακή πίεση και τον καρδιακό ρυθμό και προκάλεσε μια αγχογόνο απόκριση στον EPM 24 ώρες αργότερα. Αυτές οι επιδράσεις εξασθενήθηκαν από την CBD. Το WAY100635 από μόνο του δεν άλλαξε την καρδιαγγειακή και αγχογόνο απόκριση στην RS, αλλά εμπόδισε τις επιπτώσεις της CBD.
Συμπέρασμα και επιπτώσεις: Τα αποτελέσματα υποδηλώνουν ότι η CBD μπορεί να μετριάσει τις οξείες αυτόνομες αποκρίσεις στο άγχος και τις καθυστερημένες συναισθηματικές συνέπειες της, διευκολύνοντας τη νευροδιαβίβαση με τη μεσολάβηση του υποδοχέα 5-HT1A”.
Η κανναβιδιόλη μπορεί επίσης να λειτουργήσει για εμάς, εμποδίζοντας ένα συγκεκριμένο λιπαρό οξύ γνωστό ως υδρολάση αμιδίου λιπαρού οξέος (fatty-acid amide hydrolase, FAAH), σύμφωνα με μερικές μελέτες τρωκτικών. Το FAAH είναι υπεύθυνο για τη διάσπαση του φυσικού ενδοκανναβινοειδούς ανανδαμιδίου[43] στο ανθρώπινο σώμα.

[43] “THC: Everything You Need To Know About Delta9-Tetrahydrocannabinol”
(THC: Όλα όσα πρέπει να ξέρεις για την Δέλτα9-Τετραϋδροκανναβινόλη)
Το ανανδαμίδιο, γνωστό ως “μόριο ευδαιμονίας”, είναι το πιο κοντινό πράγμα σε μια φυσικά απαντώμενη THC στο σώμα. Βοηθά στη ρύθμιση κρίσιμων λειτουργιών όπως η όρεξη, η ωορρηξία, η μνήμη, ο ύπνος, η ευχαρίστηση και η ανταμοιβή και ο πόνος. Δεδομένου ότι η συμπλήρωση της κανναβιδιόλης μπορεί να οδηγήσει σε λιγότερη FAAH που είναι διαθέσιμη για να διασπάσει το ανανδαμίδιο, υποστηρίζει την θεωρία είναι ότι μπορεί να βελτιώσει τον ενδοκανναβινοειδή τόνο.

Πώς να χρησιμοποιήσεις την Κανναβιδιόλη
 
Ποικιλίες με υψηλή περιεκτικότητα σε CBD
Αν θέλεις περισσότερη CBD στη ζωή σου, μπορείς να προμηθευτείς έτοιμο προς χρήση έλαιο CBD ή μπορείς να ξεκινήσεις με τα λουλούδια κάνναβης από ποικιλίες με υψηλή περιεκτικότητα σε CBD για εξαέρωση, άτμιση, βρώσιμα ή για να εκχυλίσεις το δικό σου έλαιο[44].

[44] “How To Make The Best Medical Cannabis Oil”
(Πώς να φτιάξεις το καλύτερο ιατρικό έλαιοκάνναβης)
Χάρη στην αυξανόμενη χρήση της κανναβιδιόλης ως θεραπευτικό συμπλήρωμα, μια τάση δεκαετιών ανάμεσα στους καλλιεργητές κάνναβης που επιλέγουν για καλλιέργεια μόνο τις ποικιλίες με υψηλή περιεκτικότητα σε THC, αντιστρέφεται τελικά[45]. Τώρα, οι ποικιλίες με υψηλή περιεκτικότητα σε CBD συγκαταλέγονται ανάμεσα σε αυτές τις ποικιλίες που έχουν μεγάλη ζήτηση και έτσι επιλέγονται περισσότερο από τους καλλιεργητές, πολλοί από τους οποίους θέλουν και οι ίδιοι να επινοήσουν την επόμενη διάσημη ποικιλία.

[45] “WEED The CBD Secret is out! A CNN Special Report by Dr Sanjay Gupta”
(Κάνναβη, Το μυστικό της CBD ξεσκεπάστηκε! Ειδικό ρεπορτάζ του CNN από τον Dr. Sanjay Gupta)
Youtube βίντεο διάρκειας 00:43:31
Κανάλι The CBD Secret
Δημοσιεύτηκε στις 11 Δεκέμβριος 2014

Μερικές από τις πιο δημοφιλείς ποικιλίες της CBD είναι:
Charlotte’s Web (THC 1%~12% CBD)
Harlequin (THC 2:5 CBD)
CBD Critical Cure (THC 5%~11% CBD)
Cannatonic (THC 1:30 CBD)
Sour Tsunami (THC 1:1 CBD)
ACDC (THC 6%~24% CBD)

Ακριβώς επειδή μια ποικιλία είναι υψηλής περιεκτικότητα σε CBD, αυτό δεν σημαίνει ότι δεν έχει και THC. Πολλοί ασθενείς, στην πραγματικότητα, πιστεύουν ότι μια αναλογία 1:1 CBD με THC είναι πιο αποτελεσματική για τις συνθήκες τους και αυτή ηαναλογία μπορεί και πάλι να δώσει ευφορική επίδραση (αν και αυτή η ευφορικήεπίδραση πιθανότατα θα είναι λίγο πιο σιωπηλή από ότι θα ήταν αν υπήρχε μόνο ηTHC) .Αν θέλεις να έχεις CBD αλλά δεν θέλεις να εγκαταλείψεις την κάνναβη που σχετίζεταιμε την THC, μια ποικιλία όπως η Critical Mass[46] θα μπορούσε να είναι μια καλήεπιλογή. Αυτή η συναρπαστική ποικιλία έχει συνήθως καλά επίπεδα τόσο σε CBD (5τοις εκατό) όσο και σε THC (20 τοις εκατό), καθιστώντας την μια καλή επιλογή για τουςασθενείς που θέλουν κανναβιδιόλη και θέλουν και την ευφορική επίδραση τηςκάνναβης.

[46] “Critical Mass Marijuana Strain”
(Η ποικιλία κάνναβης Critical Mass / Κρίσιμη Μάζα)
Οι “πλούσιες σε CBD” ποικιλίες, σύμφωνα[47] με το PROJECT CBD, έχουν περίπου ίσεςποσότητες CBD και THC ή περισσότερο CBD από ότι THC (συνήθως περιέχουν τουλάχιστον 4% CBD). Οι “CBD-δεσπόζουσες” ποικιλίες, αντίθετα, είναι επίσηςπλούσιες σε CBD αλλά έχουν πολύ λιγότερη περιεκτικότητα σε THC.
 
[47] “WHAT IS CBD?”
(ΤΙ ΕΙΝΑΙ Η CBD;)
Τα καλά ειδικά καταστήματα διάθεσης (dispensaries), διαθέτουν στο στοκ τους έλαια από καρύδα[48] που περιέχουν έγχυση με CBD (το έλαιο καρύδας βοηθά στην απορρόφηση) και κάψουλες[49].

[48] “Cannabis Coconut Oil”
(Έλαιο κάνναβης με καρύδα)
[49] “Step By Step Guide To Making Cannabis Pills”
(Οδηγός βήμα προς βήμα για την κατασκευή χαπιών κάνναβης)
Πιθανές παρενέργειες της CBD
Μικρή κλίμακας μελέτες που εξετάζουν την ασφάλεια της κανναβιδιόλης σε ενήλικες έχουν διαπιστώσει ότι είναι καλά ανεκτή σε μια σειρά δόσεων. Η κανναβιδιόλη σε δόσεις μέχρι 300 mg ημερησίως έχει χρησιμοποιηθεί με ασφάλεια για έως και 6 μήνες. Υψηλότερες δόσεις 1.200-1.500 mg ημερησίως έχουν χρησιμοποιηθεί με ασφάλεια για έως και 4 εβδομάδες. Δεν παρατηρήθηκαν σημαντικές παρενέργειες στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Η ελαφρά ή βαριά χρήση δεν έχει φανεί ότι επηρεάζει τα ζωτικά σημεία και τη διάθεσημεταξύ των χρηστών. Η πιο συχνή ανεπιθύμητη ενέργεια που αναφέρθηκε είναι η αδυναμία ή η αίσθηση κόπωσης ή υπνηλίας. Παραδόξως, και υπογραμμίζοντας τον τρόπο με τον οποίο μπορούν να ποικίλουν μεμονωμένες αντιδράσεις, η κανναβιδιόλη είναι ένας παράγοντας που προκαλεί αφύπνιση[50] στις περισσότερες περιπτώσεις. Μερικοί άνθρωποι έχουν παρατηρήσει διάρροια[51] και αλλαγές στο βάρος ή την όρεξη. Άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρθηκαν περιλαμβάνουν ξηροστομία, χαμηλή αρτηριακή πίεση και ζάλη.

[50] Murillo-Rodríguez E, Millán-Aldaco D, Palomero-Rivero M, Mechoulam R, Drucker-Colín R “The nonpsychoactive Cannabis constituent cannabidiol is a wake-inducing agent”
(Το μη ψυχοδρατικό συστατικό της κάνναβης, είναι ένας παράγοντας που προκαλεί αφύπνιση) Behav Neurosci. 2008 Dec;122(6):1378-82.
Περίληψη
“Η κανναβιδιόλη (CBD) αποτελεί συστατικό της Cannabis sativa που προκαλεί μη ψυχότροπες επιδράσεις και ορισμένες από τις βιολογικές δράσεις της στον ύπνο έχουν περιγραφεί από την ομάδα των συγγραφέων. Εδώ, οι συγγραφείς αναφέρουν ότι όταν χορηγούνται 10 ή 20 microg / 1microl κατά τη διάρκεια της περιόδου φωτισμού κατευθείαν είτε σε πλευρικό υποθάλαμο (lateralhypothalamus, LH) είτε σε ραχιαίους πυρήνες ραβδωτού (dorsal raphe nuclei DRN), οι οποίοι προκαλούν εγρήγορση στις περιοχές του εγκεφάλου, η CBD παρουσίασε έγερση και μείωση του ύπνου αργού κύματος και του ύπνου REM. Επιπλέον, η CBD αύξησε τα φάσματα ισχύος άλφα (alpha) και θήτα (theta), αλλά μείωσε τα φάσματα ισχύος δέλτα (delta). Επιπλέον, η CBD αύξησε την έκφραση c-Fos σε LH ή DRN. Αυτά τα ευρήματα υποδηλώνουν ότι αυτό το κανναβινοειδές είναι μια ένωση που προκαλεί εγρήγορση που υποτίθεται ότι ενεργοποιεί τους νευρώνες σε LH και DRN”.

[51] “What you should know about diarrhea”
(Τι πρέπει να γνωρίζεις για τη διάρροια)
Η κανναβιδιόλη έχει επίσης αναφερθεί ότι αναστέλλει τον ηπατικό μεταβολισμό (ήπαρ) των φαρμάκων, μειώνοντας τις δραστικότητες της p-γλυκοπρωτεΐνης και άλλων μεταφορέων φαρμάκων, σύμφωνα[52] με μια μελέτη του NCBI.

[52] Bergamaschi MM, Queiroz RH, Zuardi AW, Crippa JA “Safety and side effects of cannabidiol, a Cannabis sativa constituent”
(Ασφάλεια και παρενέργειες της κανναβιδιόλης, ενός συστατικού του Cannabis sativa) Curr Drug Saf. 2011 Sep 1;6(4):237-49.
Περίληψη
“Η κανναβιδιόλη (CBD), ένα κύριο μη ψυχότροπο συστατικό της κάνναβης, έχει πολλαπλές φαρμακολογικές δράσεις, στις οποίες συμπεριλαμβάνονται οι αγχολυτικές, αντιψυχωτικές, αντιεμετικές και αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες. Ωστόσο, λίγα είναι γνωστά για την ασφάλεια και το προφίλ παρενέργειας σε ζώα και ανθρώπους. Αυτή η ανασκόπηση περιγράφει in vivo και in vitro αναφορές της χορήγησης CBD σε ένα ευρύ φάσμα συγκεντρώσεων, με βάση τις αναφορές που ανακτήθηκαν από το Web of Science, Scielo and Medline. Οι λέξεις-κλειδιά που αναζητήθηκαν ήταν “cannabinoids” (κανναβινοειδή), “cannabidiol” (κανναβιδιόλη) και “side effects” (παρενέργειες). Αρκετές μελέτες υποδεικνύουν ότι η CBD είναι μη τοξική σε μη μετασχηματισμένα κύτταρα και δεν προκαλεί αλλαγές στην πρόσληψη τροφής, δεν προκαλεί καταληψία, δεν επηρεάζει τις φυσιολογικές παραμέτρους (καρδιακός ρυθμός, αρτηριακή πίεση και θερμοκρασία σώματος), δεν επηρεάζει τη γαστρεντερική διέλευση και δεν μεταβάλλει ψυχοκινητικές ή ψυχολογικές λειτουργίες. Επίσης, η χρόνια χρήση και οι υψηλές δόσεις έως και 1.500 mg / ημέρα της CBD, σύμφωνα με πληροφορίες, είναι καλά ανεκτές στους ανθρώπους. Αντίθετα, μερικές μελέτες ανέφεραν ότι αυτό το κανναβινοειδές μπορεί να προκαλέσει μερικές παρενέργειες, συμπεριλαμβανομένης της αναστολής του μεταβολισμού των ηπατικών φαρμάκων, των μεταβολών της in vitro κυτταρικής βιωσιμότητας, της μειωμένης ικανότητας γονιμοποίησης και των μειωμένων ενεργειών της p-γλυκοπρωτεΐνης και άλλων μεταφορέων φαρμάκων. Με βάση τις πρόσφατες εξελίξεις στην χορήγηση κανναβινοειδών σε ανθρώπους, η ελεγχόμενη CBD μπορεί να είναι ασφαλής σε ανθρώπους και ζώα. Ωστόσο, απαιτούνται περαιτέρω μελέτες για τη διευκρίνιση αυτών των αναφερόμενων παρενεργειών in vitro και in vivo”. Σύμφωνα με κάποια πρώιμη έρευνα[53], η λήψη κανναβιδιόλης σε υψηλές δόσεις μπορεί να επιδεινώσει τους τρόμους και τις μυϊκές κινήσεις στους πάσχοντες από νόσο του Parkinson. Υπάρχουν όμως και μελέτες που υποδηλώνουν[54] ότι η κανναβιδιόλη είναι ασφαλής και καλά ανεκτή από τους ασθενείς με νόσο του Parkinson. Οι ασθενείς με νόσο του Parkinson πρέπει να συμβουλεύονται το γιατρό τους πριν να πάρουν τηνκανναβιδιόλη και να αρχίζουν οποιοδήποτε σχήμα με μικρές δόσεις.

[53] Consroe P, Sandyk R, Snider SR “Open label evaluation of cannabidiol in dystonic movement disorders”
(Ανοικτή αξιολόγηση της κανναβιδιόλης σε διαταραχές κινητικής δυστονίας) Int J Neurosci. 1986 Nov; 30(4):277-82.
Περίληψη
“Η κανναβιδιόλη (CBD), ένα μη ψυχοδραστικό κανναβινοειδές της κάνναβης, δόθηκε σε 5 ασθενείς με διαταραχές κινητικής δυστονίας σε προκαταρκτική ανοικτή δοκιμαστική μελέτη. Οι στοματικές δόσεις CBD που αυξάνονται από 100 έως 600 mg / ημέρα σε περίοδο 6 εβδομάδων χορηγήθηκαν μαζί με πρότυπο φάρμακο. Η σχετική με τη δόση βελτίωση στη δυστονία παρατηρήθηκε σε όλους τους ασθενείς και κυμάνθηκε από 20 έως 50%. Οι παρενέργειες της CBD ήταν ήπιες και περιλάμβαναν υπόταση, ξηροστομία, ψυχοκινητική επιβράδυνση, ζάλη και καταστολή. Σε 2 ασθενείς με συνυπάρχουσες παρκινσονικές διαταραχές, η CBD σε δόσεις άνω των 300 mg / ημέρα επιδείνωσε την υποκινησία και το τρέμουλο ανάπαυσης. Η CBD εμφανίζεται να έχει επιπτώσεις επιδείνωσης έναντι της αντι-δυστονίας και των εκ του παρκινσονισμού προερχόμενων συμπτωμάτων στουςανθρώπους”.

[54] Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE, Pinto JP, Chagas MH, Rodrigues GG, Dursun SM, Tumas V “Cannabidiol for the treatment of psychosis in Parkinson’s disease”
J Psychopharmacol. 2009 Nov; 23(8):979-83.
Περίληψη
“Η αντιμετώπιση της ψύχωσης στη νόσο του Parkinson (Parkinson’s disease, PD) θεωρείται μεγάλη πρόκληση για τους κλινικούς ιατρούς και υπάρχει ανάγκη για νέα φαρμακολογική παρέμβαση. Προηγουμένως έχει προταθεί ένα αντιψυχωτικό και νευροπροστατευτικό αποτέλεσμα της κανναβιδιόλης (CBD). Επομένως, ο στόχος της παρούσας μελέτης ήταν να αξιολογηθεί άμεσα, για πρώτη φορά, η αποτελεσματικότητα, η ανεκτικότητα και η ασφάλεια της CBD σε ασθενείς με PD με ψυχωσικά συμπτώματα. Αυτή ήταν μια ανοιχτή πιλοτική μελέτη. Έξι διαδοχικοί εξωτερικοί ασθενείς (τέσσερις άνδρες και δύο γυναίκες) με διάγνωση PD και που είχαν ψύχωση για τουλάχιστον 3 μήνες επιλέχθηκαν για τη μελέτη. Όλοι οι ασθενείς έλαβαν CBD σε μια εύκαμπτη δοσολόγηση (ξεκίνησαν με από του στόματος δόση 150 mg / ημέρα) για 4 εβδομάδες, επιπλέον της συνήθους θεραπείας τους. Τα ψυχωτικά συμπτώματα που αξιολογήθηκαν με την κλίμακα Brief Psychiatric Rating Scale και με το ερωτηματολόγιο Parkinson Psychosis Questionnaire έδειξαν σημαντική μείωση στη θεραπεία CBD. Η CBD δεν χειροτέρεψε τη λειτουργία της κίνησης και μείωσε τη συνολική βαθμολογία της κλίμακας αξιολόγησης της ενοποιημένης νόσου του Parkinson. Δεν παρατηρήθηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Αυτά τα προκαταρκτικά δεδομένα υποδηλώνουν ότι η CBD μπορεί να είναι αποτελεσματική, ασφαλής και καλά ανεκτή για τη θεραπεία της ψύχωσης στην PD”.
Δοσολογία κανναβιδιόλης
Η επαρκής δοσολογία είναι σημαντική. Ένας σημαντικός τρόπος για να αποφασίσουμετο τι είναι επαρκές είναι το σωματικό μας βάρος. Επίσης, πρέπει να ληφθούν υπόψη παράγοντες όπως η ηλικία, οι διατροφικές ανεπάρκειες και οι τρέχουσες ιατρικές προκλήσεις, σύμφωνα[55] με την Honey Colony.

[55] “How To Optimize CBD Oil Effects: 3 Keys To Success”
(Πώς να βελτιστοποιήσεις τα αποτελέσματα του ελαίου CBD: 3 κλειδιά για την επιτυχία)
https://www.honeycolony.com/article/how-to-optimize-cbd-oil-effects-3-keys-to-success/

Η συνήθης δοσολογία είναι περίπου 25 mg την ημέρα, ανά 100 λίβρες (περίπου 45κιλά) σωματικού βάρους. Μπορείς να χτίσεις τη δόση από εκεί, ανάλογα με το πόσο λίπος σώματος έχεις. Περισσότερο σωματικό λίπος ισοδυναμεί με χαμηλότερες δόσεις, ενώ περισσότεροι άπαχοι μύες υψηλότερες δόσεις, σύμφωνα με τους ειδικούς. Θα πρέπει να παρακολουθείς προσεκτικά το σώμα σου για να εντοπίσεις το πώς αυτό απαντά (ανταποκρίνεται) στη δόση CBD που παίρνεις. Εάν αισθάνεσαι περισσότερο ενεργητικός 60-90 λεπτά μετά την κατάποση της κανναβιδιόλης, να παίρνεις την δόση σου το πρωί. Εάν αντ’ αυτού, αισθάνεσαι χαλαρός ή “κουρασμένος”, τότε είναι πιθανόνα πρέπει να παίρνεις την δόση σου τη νύχτα πριν να πας για ύπνο ή όταν ξεκουράζεσαι. Εάν δεν παρατηρήσεις κανένα αποτέλεσμα, μπορείς να πάρεις τη δόση σου οποιαδήποτε στιγμή της ημέρας. Μελέτες δείχνουν ότι χαμηλότερες δόσεις κανναβιδιόλης προωθούν την εγρήγορση και την ενέργεια. Αυτό μπορεί να τονισθεί από τη μείωση του άγχους που συνήθως συνοδεύει τη χρήση κανναβιδιόλης. Σε υψηλότερες δόσεις, η CBD έχει αρχικά ήπια ηρεμιστική επίδραση και αν η δόση αυξηθεί περαιτέρω, έχει ένα χαλαρωτικό, ηρεμιστικό αποτέλεσμα. [προσθήκη από την μετάφραση: από την εμπειρία μου μέχρι στιγμής από ασθενείς, εφαρμόζουμεγια το 90% των περιπτώσεων (aka ήπιες ή μη-επικίνδυνες καταστάσεις) τον κανόνα “ξεκινώ χαμηλάκαι προχωρώ αργά” που σημαίνει ότι επιλέγω ένα έλαιο CBD με χαμηλή περιεκτικότητα και αρχίζω να παίρνω μια σταγόνα την ημέρα. Συνεχίζω για 4-5 ή και λιγότερες μέρες με αυτή την δόση και στην συνέχεια αυξάνω +1 σταγόνα (πάντα προσθέτω 1 ποτέ παραπάνω και ποτέ πολλαπλασιασμός). Γι αυτό πότε μέσα στην μέρα θα πάρω την δόση μου βλ. παραπάνω. Αυτή η αργή αύξηση τηςδοσολόγησης σκοπό έχει να δώσει στον οργανισμό την δυνατότητα να αφομοιώνει και αντιδρά. Όταν δούμε ότι σε μια δόση έχουμε καλά αποτελέσματα τότε μάλλον έχουμε φτάσει σε αυτό που αποκαλείται “θεραπευτικό παράθυρο” (ΘΠ) και που οριοθετείται από δόση +1/-1 σταγόνα από την δόση που έχουμε θετικά αποτελέσματα. Κατά καιρούς χρειάζεται να σταματάμε εντελώς για μερικές μέρες και να ξαναρχίζουμε λίγο πιο κάτω από εκεί που είναι το ΘΠ μας. Υπάρχουν και άλλες τέτοιες συμβουλές που βασίζονται καθαρά σε εμπειρικές γνώσεις ασθενών].

Η νομιμότητα της CBD
Στις Ηνωμένες Πολιτείες, η νομιμότητα της κανναβιδιόλης μπορεί να εξαρτάται από την πηγή της. Τα προϊόντα της CBD που προέρχονται από την βιομηχανική κάνναβη (hemp) και εκείνα που προέρχονται από τη κάνναβη θεωρητικά περιέχουν την ίδια ένωση, αλλά με διαφορετικούς νομικούς ορισμούς. Στο πλαίσιο του νόμου Bill Farm, “τα φυτά hemp“ (βιομηχανικής κάνναβης) είναι φυτά κάνναβης με λιγότερο από 0,3% THC”. Σύμφωνα με την ομοσπονδιακή υπηρεσία Drug Enforcement Administration, όλα τα προϊόντα κάνναβης θεωρούνται ουσίες που κατατάσσονται στον Πίνακα Ι (Schedule I) σύμφωνα με τον νόμο Controlled Substances Act (ο Πίνακας I περιέχει όλες τις αυστηρά ελεγχόμενες ουσίες, που θεωρούνται ότι είναι άκρως εθιστικές και εξαρτησιογόνες καθώς και ότι δεν έχουν καμιά ιατρική αξία). Ως εκ τούτου, η DEA λέει[56] ότι η CBD είναι παράνομη. Οι εμπειρογνώμονες της βιομηχανίας κάνναβης αμφισβητούν[57] εάν η DEA έχει ακόμη το νόμιμο δικαίωμα να συμπεριλαμβάνει την CBD υπό τον ορισμό της“κάνναβη”.

[56] “DEA guidance is clear: Cannabidiol is illegal and always has been”
(Η καθοδήγηση της DEA είναι σαφής: Η κανναβιδιόλη είναι παράνομη και πάντα ήταν)
https://www.brookings.edu/blog/fixgov/2017/02/06/cannabidiol-illegal-and-always-has-been/
 
[57] “Cannabis Industry Responds To DEA’s New Drug Code For CBD Extract”
(Η βιομηχανία κάνναβης ανταποκρίνεται στον νέο κώδικα ουσιών της DEA για το εκχύλισμα CBD)
https://herb.co/marijuana/news/medical-marijuana-inc
Τα προϊόντα που περιέχουν μόνο THC επί του παρόντος παρακάμπτουν συχνά την ομική απαγόρευση της κάνναβης. Σχεδόν κάθε πολιτεία που δεν έχει νομοθεσία που να επιτρέπει την πλήρη ιατρική χρήση της κάνναβης, έχει νόμο “μόνο για την CBD” για να επιτρέψει στα προϊόντα κανναβιδιόλης, μερικές φορές με χαμηλές ποσότητες THC, να χρησιμοποιηθούν για ιατρικούς σκοπούς. Αυτός ο εύχρηστος χάρτης[58] από τους Americans for Safe Access αναλύει τις νομικές πληροφορίες για την κανναβιδιόλη από τους πολιτειακούς νόμους και τον ομοσπονδιακό νόμο.

[58] “Legal Information By State & Federal Law”
(Νομικές πληροφορίες για τους πολιτειακούς νόμους και τον ομοσπονδιακό νόμο)
Μόνο έξι πολιτείες, το Αϊντάχο, η Ιντιάνα, το Κάνσας, η Νεμπράσκα, η Νότια Ντακότα και η Δυτική Βιρτζίνια, εξακολουθούν να θεωρούν ότι όλα σχετικά με το φυτό της κάνναβης, συμπεριλαμβανομένης και της CBD, εξακολουθούν να είναι παράνομα. Εν τω μεταξύ, ακόμη και όταν οι νόμοι ποικίλλουν από πολιτεία σε πολιτεία και στην DEA θεωρούν ότι η κανναβιδιόλη είναι παράνομη σύμφωνα με τον ομοσπονδιακό νόμο, τα προϊόντα της CBD παραμένουν διαθέσιμα προς πώληση σε πολλά καταστήματα υγιεινής και σε καταστήματα βιολογικών τροφίμων (αν και τα επίπεδα CBD συχνά δεν διαφημίζονται ανοιχτά[59]), καθώς και σε online.

[59] “Alarming Number of CBD Products Contain Inaccurate Levels of Cannabis”
(Ένας αυξανόμενος αριθμός προϊόντων που περιέχουν CBD, προκαλούν ανησυχία καθώς περιέχουν ανακριβή επίπεδα κάνναβης)
Πέρα από τις ΗΠΑ, ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας, ΠΟΥ (World Health Organization, WHO) έχει ξεκινήσει μια εξέταση του επιπέδου διεθνούς ελέγχου που πρέπει να ασκείται για τη διανομή CBD. Η επιτροπή εμπειρογνωμόνων της ΠΟΥ για την εξάρτηση από τα ναρκωτικά, τον Δεκέμβριο του 2017, εξέδωσε τους αρχικούς προσδιορισμούς της για την κανναβιδιόλη και τα σχέδια για περαιτέρω αναθεώρηση. Η CBD, προς το παρόν, δεν πρέπει να υποβληθεί σε διεθνή κατάταξη ουσιών, σύμφωνα με την επιτροπή. Η επιτροπή της Παγκόσμιας Οργάνωσης Υγείας ανακοίνωσε την πρόθεσή της να προβεί[60] σε μια πιο ισχυρή αναθεώρηση της κανναβιδιόλης το 2018.

[60] “WHO recommends the most stringent level of international control for synthetic opioid carfentanil”
(Ο ΠΟΥ συστήνει το πιο αυστηρό επίπεδο διεθνούς ελέγχου για το συνθετικό οπιοειδές καρφεντανίλ)
Ο ΠΟΥ δήλωσε ότι έκανε την κίνηση λόγω του “αυξημένου ενδιαφέροντος των κρατών μελών για τη χρήση κάνναβης για ιατρικές ενδείξεις, ακόμη και για παρηγορητική φροντίδα”.“Πρόσφατα στοιχεία από μελέτες σε ζώα και ανθρώπους δείχνουν ότι η χρήση του θα μπορούσε να έχει κάποια θεραπευτική αξία για επιληπτικές κρίσεις λόγω επιληψίας και σχετικών συνθηκών. Οι τρέχουσες αποδείξεις επίσης δείχνουν ότι η κανναβιδιόλη δεν είναι πιθανό να καταχραστεί ή να δημιουργήσει εξάρτηση όπως και για άλλα κανναβινοειδή […] Το ECDD, συνεπώς, κατέληξε στο συμπέρασμα ότι οι τρέχουσες πληροφορίες δεν δικαιολογούν τον προγραμματισμό της κανναβιδιόλης και αναβάλλουν μια πληρέστερη αναθεώρηση της κανναβιδιόλης τον Μάιο του 2018 η επιτροπή θα προβεί σε πλήρη ανασκόπηση των ουσιών που σχετίζονται με την κάνναβη και την κάνναβη”. Επί του παρόντος, η ΠΟΥ κατατάσσει[61] το φυτό κάνναβης και τη ρητίνη του ως ουσίες του Πίνακα Ι και του Πίνακα IV, τις δύο πιο περιοριστικές ταξινομήσεις. Η υπηρεσία U.S.Health and Human Services αναμένεται να καθυστερήσει να προβεί στις δικές της συστάσεις της CBD έως ότου υποβληθούν οι τελικοί προσδιορισμοί της ΠΟΥ στην Επιτροπή των Ηνωμένων Εθνών για τις Ουσίες (United Nations Commission on NarcoticDrugs).

[61] “List of Psychotropic Substances under International Control”
(Κατάλογος ψυχοτρόπων ουσιών υπό διεθνή έλεγχο)
Μέχρις ότου το φυτό της κάνναβης είτε αναταξινομηθεί είτε νομιμοποιηθεί σεομοσπονδιακό επίπεδο στις Ηνωμένες Πολιτείες, οι υπερβολικοί περιορισμοί στηνέρευνα για την κάνναβη θα μας εμποδίζουν να συνειδητοποιήσουμε το πλήρες φάσματων οφελών για την υγεία της ίδιας της κανναβιδιόλης και, γενικότερα, ολόκληρου του φυτού.
Το βοτάνι

Βρείτε το βοτάνι στα κοινωνικά δίκτυα.

Όλα τα προϊόντα κάνναβης που εμπορευόμαστε είναι 100% νόμιμα σύμφωνα με τη νομοθεσία της ΕΕ. Κατασκευάζονται από νόμιμες ποικιλίες βιολογικής κάνναβης Sativa L που περιέχουν το νόμιμο επίπεδο THC < 0,2% (λιγότερο από 0,2%).

Δωρεάν μεταφορικά με αγορές άνω των 35 ευρώ

Τηλεφωνικές παραγγελίες

2105722909

Ηροδότου 17 Περιστέρι

info@tovotani.gr

Δευτέρα – Τετάρτη:
10:00 – 16:00
Τρίτη – Πέμπτη – Παρασκευή:
10:00 – 15:00 & 17:30 – 20:30
Σάββατο:
10:00 – 15.30

Οι πληροφορίες και oι περιγραφές για τα προϊόντα έρχονται από τους κατασκευαστές τους και ικανοποιούν μόνο το ενημερωτικό κομμάτι και δεν αντικαθιστούν τον ιατρικό επιστήμονα.Οι περιγραφές των προϊόντων δεν αντικαθιστούν σε καμία περίπτωση την ιατρική συμβουλή. Το ηλεκτρονικό μας κατάστημα δεν δίνει ιατρικές συμβουλές. Οι δηλώσεις αυτές δεν έχουν αξιολογηθεί από τον Οργανισμό Ελέγχου Φαρμάκων και Τροφίμων και δεν έχουν την πρόθεση να διαγνώσουν ή να θεραπεύσουν οποιαδήποτε ασθένεια. Συμβουλευτείτε το γιατρό σας πριν ξεκινήσετε πρόγραμμα χορήγησης καινούριων διατροφικών συμπληρωμάτων

Μείνετε ενημερωμένοι από το Βοτάνι

Close Menu
×
×

Cart